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RKIP在人前列腺癌组织中的表达及意义
目的 检测RKIP(Raf激酶抑制蛋白)在人前列腺癌组织中的表达,并分析其与前列腺癌病理分级、临床分期的关系.方法 运用免疫荧光组织化学的定量方法,检测26例PCa组织和14例BPH组织中RKIP的表达情况,并分析其与前列腺癌病理分级、临床分期的关系.结果 RKIP在前列腺癌组织中的表达较前列腺增生组织显著下降;在前列腺癌组织Gleason 8～10分的分化不良组中的表达较Gleason 5～7分的分化良好组明显下降;在前列腺癌组织T2N0M0以内的无转移组中的表达较侵袭转移组明显下降.结论 RKIP是一种新型的前列腺癌转移抑制基因,其表达的上调能促进前列腺癌的分化,抑制前列腺癌的转移.
关键词： 前列腺肿瘤 磷脂酰乙醇胺结合蛋白质 -
磷脂酰乙醇胺结合蛋白在精子发生过程中的特异表达
目的运用蛋白质组学方法,寻找大鼠精子发生相关蛋白.方法用重力沉降法(STAPUT法)从9d龄雄性大鼠睾丸中分离出A型精原细胞,从成年的雄性大鼠睾丸中分离出粗线期精母细胞、圆形精子细胞.分别提取这3种细胞的总蛋白,进行双向电泳.对所得到的双向电泳图谱进行分析,找出差异蛋白.对挑选出的差异蛋白做质谱分析.结果发现磷脂酰乙醇胺结合蛋白(RKIP)在这3种不同细胞的表达上有明显差异.在双向电泳图谱中,RKIP在圆形精子细胞中表达量较高,并且形成分子量相同但等电点不同的并排4个蛋白质点;而在A型精原细胞和粗线期精母细胞的双向电泳图中,RKIP仅为一个单独的蛋白质点.结论RKIP在精子发生过程中有明显的差异表达,可能对精子发生起重要调节作用.
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Raf激酶抑制蛋白与恶性肿瘤
Raf激酶抑制蛋白(RKIP)是磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族的成员.RKIP在Raf、核转录因子-KB(NF-κB)及G蛋白偶联受体(GPCR)等蛋白激酶信号传导通路中起重要调节作用.RKIP参与神经发育、心脏功能、精子发生、细胞迁移及巨噬细胞分化,同时还具有丝氨酸蛋白酶活性.近年来众多资料表明,RKIP在多种恶性肿瘤中表达减弱或丢失,其在恶性肿瘤中作用机制已经成为研究的热点,该类研究将为今后肿瘤治疗提供新的靶点.
关键词： 磷脂酰乙醇胺结合蛋白质 蛋白激酶抑制剂 肿瘤 继发原发性 -
肿瘤中 Raf 激酶抑制蛋白下调机制
Raf 激酶抑制蛋白（RKIP）已被证实在多条蛋白激酶信号通路的调节中发挥重要作用，与肿瘤关系密切。研究表明其在肿瘤中表达下调，机制涉及多方面，包括遗传调控和甲基化、乙酰化、组蛋白修饰、微小 RNA 调节等表观遗传学调控，并与 Snail、NF-κB 等蛋白形成环路调节。
关键词： 磷脂酰乙醇胺结合蛋白质 肿瘤 基因表达调控 -
RKIP基因表达上调对宫颈癌细胞生物学行为影响
目的 探讨Raf激酶抑制蛋白(RKIP)基因表达上调对宫颈癌细胞生物学行为的影响.方法 应用脂质体法,将含有正义(ss) RKIP cDNA的真核表达载体转染入宫颈癌Caski细胞,G418筛选阳性克隆,Western-blot方法检测转染前后细胞RKIP的表达,建立RKIP基因表达上调的稳定转染细胞系(ssRKIP).应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法、双层软琼脂集落形成实验、体外侵袭实验(Transwell小室)方法,观察RKIP基因对宫颈癌细胞生物学行为的影响.结果 建立了RKIP表达上调的稳定转染宫颈癌Caski细胞系.RKIP基因转染后,与未转染细胞比较,对照空载体pcDNA3.1(+)转染细胞的RKIP蛋白表达无明显变化,含正义cDNA的ssRKIP细胞的RKIP蛋白表达水平则上调(t=8.137,P＜0.01).RKIP基因表达上调能够抑制宫颈癌Caski细胞的体外生长增殖、锚定非依赖性生长及体外侵袭能力.结论 RKIP基因对宫颈癌细胞的增殖、锚定非依赖性生长和侵袭等生物学行为均有抑制作用,其在宫颈癌发病中可能起重要作用.
关键词： 宫颈肿瘤 肿瘤转移 细胞增殖 磷脂酰乙醇胺结合蛋白质 -
胰腺癌组织中人磷脂酰乙醇胺结合蛋白4的表达及临床意义
目的:探讨人磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(hPEBP-4)在胰腺癌中的表达及临床意义.方法:采用qRT-PCR、Western blot和免疫组化方法检测30例胰腺癌组织及其癌旁组织中hPEBP-4的mRNA与蛋白表达,分析hPEBP-4表达水平与胰腺癌患者临床病理参数和预后的关系.结果:qRT-PCR与Western blot结果显示,相对于癌旁组织,30例胰腺癌组织中hPEBP-4的mRNA与蛋白表达上调者24例(80.0％);免疫组化结果显示,hPEBP-4在胰腺癌组织中的高表达率明显高于癌旁组织(80.0％vs.16.7％,χ2=24.093,P<0.001).hPEBP-4的表达水平与患者的肿瘤分化程度、CA19-9水平以及TNM分期有关(均P<0.05).相关性结果显示,胰腺癌分化程度、TNM分期均与hPEBP-4呈负相关(r=-0.507,P=0.004;r=-0.400,P=0.028),而血清CA19-9水平与hPEBP-4呈正相关(r=0.428,P=0.018).生存分析结果显示,hPEBP-4低表达患者的总生存率明显高于高表达患者(χ2=8.658,P=0.003).结论:hPEBP-4在胰腺癌组织中表达升高,且与胰腺癌患者的部分恶性病理特征及不良预后密切相关.
关键词： 胰腺肿瘤 磷脂酰乙醇胺结合蛋白质 肿瘤侵润 预后
