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痹痛消胶囊治疗类风湿性关节炎20例临床观察
1临床资料选取40例类风湿性关节炎(RA)患者,均为2003-01~2005-01我院住院病人,男15例,女25例,年龄19~66岁,病程2~20年.随机分为治疗组及对照组各20例.均符合1987年美国风湿病学会(ARA)修订的类风湿性关节炎诊断标准[1].
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痹痛消胶囊治疗类风湿关节炎30例临床观察
1一般资料类风湿关节炎(RA)患者60例,均为20t0 -05 ~2011- 05本院门诊或住院患者,随机分为2组.治疗组30例,男7例,女23例;年龄24.5 ~54岁,平均38.5岁.对照组30例,男6例,女24例;年龄23 ~55岁,平均37.8岁.2组病例一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性.诊断标准:依照美国风湿病学会(ARF) 1987年修订的标准.
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颈痛消胶囊治疗神经根型颈椎病的临床观察
1临床资料1.1诊断标准采用<中医病证诊断疗效标准>中神经根型颈椎病的诊断标准[1].
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痹痛消胶囊质控项目的研究
痹痛消胶囊是治疗风湿痹症的一种新药,该药是由当归、川芎、苍术等十几味药组成.为有效地控制其质量,采用薄层色谱法对苍术进行定性鉴别,高效液相色谱法测定君药当归、川芎中阿魏酸的含量[王宝琴.中成药质量标准的研究.第1版.北京:中国科学技术出版社,1994∶25].
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薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量
目的:建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法.方法:采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量.展开剂为正己烷-醋酸乙酯-二乙胺(9:1:1),双波长反射锯齿扫描,测定波长λs=350nm,参比波长λR=310nm.结果:延胡索乙素的线性范围为0.5~3.5μg(r=0.9974),加样回收率为95.4%,RSD=2.3%(n=6).结论:该方法可用于该制剂的质量控制.