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痛风婷胶囊抗痛风作用的药效学研究
1 材料药物、试剂:痛风婷胶囊(由黄精、淫羊藿、茯苓、黄柏、丹参等组成,原生药0.50g/粒),黑龙江中医药大学第一附属医院制剂室制成.痛风定胶囊,成都中汇制药有限公司,批号Z10970025.盐酸乙胺丁醇片:沈阳红旗制药有限公司,批号H21022349.腺嘌呤:Sigma产品,购自拓新生化科技有限公司.尿酸盐结晶:北京索莱宝公司.吲哚美辛肠溶片:临汾宝珠制药有限公司.冰醋酸:天津市试剂三厂.仪器:DF-110型电子分析天平、OLYMPUS BH-2型显微镜:日本;LD25-2自动平衡离心机、Aeroset全自动生化分析仪:美国Abbott公司.动物:雄性Wistar大鼠,体重180～220g;ICR小鼠,雄性,体重22～24g,均为上海斯莱克试验动物有限公司提供.
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芪艾蒲黄汤治疗痛经39例
目的:观察芪艾蒲黄汤治疗痛经的临床疗效.方法:将60例患者随机分成两组.治疗组39例采用芪艾蒲黄汤治疗,对照组21例口服吲哚美辛肠溶片治疗,两组均治疗3个月经周期为1个疗程.结果:有效率治疗组为92.31%,对照组为66.67%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:芪艾蒲黄汤治疗痛经疗效显著.
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中西医联合治疗小儿神经性尿频的效果观察
目的探讨中西医联合治疗小儿神经性尿频的临床效果。方法选取50例神经性尿频患者为研究对象。随机分为观察组和对照组各25例，研究组采用中西医结合的治疗方法，对照组采用纯西药治疗，比较2组临床疗效。结果研究组第1个疗程总有效率96％，第2个疗程总有效率达100％，且未出现不良反应，对照组分别为60％、84％。2组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中西医结合治疗小儿神经性尿频具有疗效好、安全性高及不良反应少等优点，具有很好的临床指导意义。
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封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄临床研究
目的:观察封髓固精汤治疗Ⅲ型前列腺炎合并早泄的临床疗效.方法:将160例患者随机分为治疗组和对照组,每组80例,治疗组采用自拟方封髓固精汤治疗,方药组成:知母15 g,黄柏15 g,砂仁12g,金樱子15 g,车前子20 g,煅龙骨30 g,煅牡蛎30 g,郁金15 g,百合15 g,延胡索6 g,五灵脂6 g,当归12 g,川芎9 g,制乳香9 g,制没药9 g,炙甘草12 g,每日1剂,水煎,分两次口服.对照组采用坦索罗新缓释胶囊0.2 mg,每晚睡前服1次;吲哚美辛肠溶片25 mg,每日3次.两组均连续治疗8周.观察两组患者治疗前后症状、阴道内射精潜伏期、NIH-CPSI评分、CIPE评分、SAS评分等.结果:治疗后,两组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分以及总评分均有不同程度降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者射精潜伏期(intravaginal ejaculatory latency time,IELT)、中国早泄患者性功能评价表评分、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)均有不同程度改善,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:封髓固精汤能够改善慢性前列腺炎相关症状,缓解患者焦虑状态,延长患者阴道内射精潜伏期,提高性生活满意度,对Ⅲ型前列腺炎合并早泄具有较好的临床疗效.
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HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量
目的:采用HPLC法测定吲哚美辛肠溶片含量.方法:色谱柱:C18柱(岛津VP-ODS,150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.1 mol·L-1冰醋酸溶液-乙腈(50:50);流速l ml·min-1;检测波长228 nm.结果:吲哚美辛在5～500 μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.7%,RSD为0.1%(n=6).结论:本方法简便快速,重现性好,结果准确可靠.
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不除肠溶衣测定吲哚美辛肠溶片的含量
目的:研究肠溶衣对吲哚美辛肠溶片含量测定的影响.方法:采用紫外分光光度法,并进行配对设计的t检验.结果:肠溶衣溶液在310～340 nrn范围内无吸收.P＞0.05(n=5),差别无显著性意义.结论:肠溶衣对吲哚美辛肠溶片的含量测定无干扰,可不除肠溶衣进行该片的含量测定.
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云南白药气雾剂诱发带状疱疹早出1例
患者女，76岁，中午外出乘公交车，回家后感左侧胸痛半天，凝为冠心病心绞痛发作，合同医院急诊，根据疼痛性质，心电图检查排除心绞痛建议回家休息、观察[1]。后持续疼痛不停止，再凝为乘车途中颠簸胸部扭伤所致，睡觉前自给予云南白药气雾剂(生产厂：家云南白药集团股份有限公司，批号：zk11006)喷涂患处，3小时后感喷药部位烧灼样刺痛；不能入睡。第二日上午解放军总医院皮肤科门诊就诊，查：T36.7度；BP110/64mmHg；HR70次/分；律齐，双肺呼吸音清晰，未闻及干、湿性罗音，腹部及四肢无异常发现，血常规：WBC8#10/L中性%0.56；血生化、小便常规检查正常。皮科检查：胸部左锁骨中线至肩甲下线，上下4至10肋区皮肤可见6处成簇状及散在红斑内有丘疱疹，沿肋间隙分布。诊断：左侧胸壁带状疱疹。治疗：1、抗病毒治疗，阿昔络韦胶囊200mg，口服，4/日。2、止痛，吲哚美辛肠溶片25mg，口服，必要时。3、局部处理：龙血竭胶囊[2]，散瘀止痛、敛疮生饥，胶囊内粉适量酒调敷患处1日1次。2周后疱疹结痂脱落，3周后痊愈，患处皮肤留少许色素沉着。
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银翘马勃散合升降散加味治疗亚急性甲状腺炎的临床观察
[目的]观察银翘马勃散合升降散加味治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效及其安全性.[方法]将68例亚急性甲状腺炎患者随机分为观察组和对照组,每组各34例.观察组给予口服银翘马勃散合升降散加味治疗,对照组给予西药吲哚美辛肠溶片治疗,疗程4周.观察2组患者治疗前后中医证候积分、甲状腺功能[血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)升高,甲状腺刺激激素(TSH)]及其他血清学指标[血沉(ESR)和C-反应蛋白(CRP)]的变化情况,评价2组疗效和安全性,随访2组患者停药3个月后的甲减发生率和复发率情况.[结果](1)治疗4周后,观察组总有效率为91.18％,对照组为85.29％,观察组的综合疗效优于对照组(P<0.05).(2)治疗后,2组患者中医证候积分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组的降低作用明显优于对照组(P<0.05).(3)治疗后,2组患者血清FT3、FT4水平均较治疗前降低(P<0.05),TSH水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组在降低FT3、FT4水平和升高TSH水平方面均优于对照组(P<0.05).(4)治疗后,2组ESR和CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),但治疗后组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).(5)经随访,观察组无1例复发,对照组3例复发,2组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05).(6)治疗期间,2组患者均无严重不良反应情况发生及肝肾功能损害.[结论]银翘马勃散合升降散加味对亚急性甲状腺炎有良好的治疗效果,能显著改善患者的临床症状及甲状腺功能,具有安全性高、疗效好且复发率低的优点.
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改进HPLC法测定吲哚美辛肠溶片中的有关物质
目的：改进高效液相色谱法测定吲哚美辛肠溶片中2-甲基-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸（以下简称杂质Ⅰ）和4-氯苯甲酸（以下简称杂质Ⅱ）的含量。方法：色谱柱为Phenomenex Phenyl-Hexyl，流动相为10 g/L醋酸溶液-乙腈（梯度洗脱），流速为1.0 ml/min，检测波长为254 nm，柱温为40℃，进样量为20μl。结果：杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的检测质量浓度线性范围分别为0.2622～5.2430、0.2525～5.0500μg/ml（r均为0.9998）；定量限分别为1.12、0.48 ng，检测限分别为0.340、0.146 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的加样回收率分别为99.71％～100.52％（RSD＝0.28％，n＝9）、100.84％～102.14％（RSD＝0.47％，n＝9）。结论：该方法准确、快速，可用于吲哚美辛肠溶片中杂质Ⅰ和杂质Ⅱ的含量测定。
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中西医结合治疗输尿管结石疗效分析
目的分析中西医结合治疗输尿管结石的治疗效果。方法选取符合中西医诊断标准的输尿管结石患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例；对照组给予纯西医治疗方法,口服硝苯地平片(3次/d,10mg/次)+吲哚美辛肠溶片(3次/d,25mg/次)；观察组在对照组治疗方案上再加用口服自制尿通颗粒(3次/d,20g/次)；两组都以10d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果治疗组总有效率(94%)明显高于对照组总有效率(82%),差异具有统计学意义(越5.257,<0.05)。结论中西医结合治疗输尿管结石的效果明显优于纯西医治疗输尿管结石的效果。
