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双灵固本散对放疗的增敏和抗放射损伤疗效观察
目的观察恶性肿瘤放疗患者联合应用"双灵固本散"的增效及抗放射损伤作用.方法联合应用双灵固本散组232例(乳腺癌46例、鼻咽癌21例、肺癌52例、食管癌39例、纵隔肿瘤17例、直肠癌24例、其他恶性肿瘤33例),放疗期间及放疗前后各1周服用双灵固本散;放射治疗对照组166例(乳腺癌31例、鼻咽癌13例、肺癌35例、食管癌29例、纵隔肿瘤11例、直肠癌17例、其他恶性肿瘤30例),放射治疗结束2周后对两组肿瘤控制率、生化检查、全身状况及放射损伤评估对照. 结果肿瘤控制率对照,联合用药组肿瘤消失(CR)占61.2%(142例/232例),肿瘤缩小>50%(PR)占38.8%(90例/232例);放疗对照组肿瘤消失(CR)占31.9%(53例/166例),肿瘤缩小>50%(PR)占58%(96例/166例),肿瘤缩小不明显(DS)占11%(17例/166例),差异有显著性(P＜0.01);远期随访联合用药组局部复发率比对照组明显降低(P＜0.05).联合用药组87.9%(204例/232例)放疗后体重、体力无明显下降,对照组仅31.3%(52例/166例),放疗联合用药组与放疗对照组差异有显著性(P＜0.01);并发放射性肺炎、唾液腺损伤两组差异有显著性(P＜0.01).联合用药组白细胞总数、血红蛋白均值、自然杀伤细胞、外周血T细胞亚群维持正常值者达81.4%(189例/232例)显著优于对照组43.9%(72例/166例)(P＜0.05). 结论恶性肿瘤放射治疗患者联合服用双灵固本散可获得明显的治疗作用,且副反应少.
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双灵固本散对化疗的增效减毒作用的临床观察
目的恶性肿瘤化疗患者联合应用双灵固本散已成为显著提高化疗效果的重要手段之一.同时,又能有效减轻化疗给患者造成的损伤.本论文的目的是进一步评价化疗联合应用双灵固本散在综合治疗中的作用.方法 (1)32例肺鳞癌(Ⅱ期、Ⅲa期)术后化疗患者联合应用双灵固本散完成计划治疗状况及出现化疗障碍性损伤的对照.(2)观察肝癌介入化疗患者联合应用双灵固本散50例疗效评价对照.(3)39例大肠癌术后患者联合应用双灵固本散治疗对复发及转移对比疗效评价.(4)50例乳腺癌术后化疗联合应用双灵固本散抗化疗药物损伤的临床综合症状改善对照观察.结果 (1)肺癌术后化疗患者联合双灵固本散完成计划治疗率由对照组的38.2%提高到81.25%;(2)50例肝癌介入治疗同时应用双灵固本散患者肿瘤缩小或消失,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05),两组患者死亡率比较差异亦有显著性(P＜0.05);(3)大肠癌术后化疗联合应用双灵固本散复发和转移率,治疗组与对照组相比差异有显著性(P＜0.01);(4)乳腺癌术后化疗应用双灵固本散50例对照观察,精神状态、体重、脱发、呕吐、皮肤色素改变、肝功能、肾功能、白细胞减少等副作用治疗组呈明显减轻或消失(P＜0.05).结论双灵固本散对化疗药物有明显的增效减毒作用,具备化疗保护剂作用;对提高恶性肿瘤化疗疗效有重要的临床价值,值得临床推广.
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双灵固本散对肿瘤患者放疗、化疗后外周血淋巴细胞及免疫功能损伤的防护作用
目的观察双灵固本散对肿瘤患者放疗、化疗后外周血淋巴细胞及其免疫功能损伤的防护作用.方法60例肿瘤患者分成4组:放疗组,放疗辅加服用双灵固本散治疗组(双灵放疗组),单纯化疗组,化疗辅加双灵固本散治疗组(双灵化疗组).采用CB法测定外周血双核淋巴细胞微核率(MNR)、T淋巴细胞转化率(TLTR)及IgG、IgA、IgM的变化.结果放疗组和化疗组MNR(‰)显著性升高,而TLTR(%)和IgG、IgA、IgM均显著性降低.双灵放疗组和双灵化疗组MNR(‰)、TLTR(%)和IgG、IgA、IgM均无显著性变化.放疗对照组、化疗对照组放、化疗后外周血MNR(‰)与TLTR(%)呈负相关关系.结论双灵固本散明显减轻肿瘤患者放疗、化疗后T淋巴细胞核DNA及其免疫功能损伤.
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买药,别让广告"蒙了"
近期,"双灵固本散"(原中华灵芝宝)又被国家食品药品监管局列为违法药品广告.当然,这既不是第一次也不可能是后一次.据国家有关部门资料统计"双灵固本散"(原中华灵芝宝)已进行违法药品广告达10次以上.具有讽刺意味的是,就在国家食品药品监管局公布"双灵固本散"(中华灵芝宝)等6家违法药品广告不久,记者在7月21日的<北京广播电视报>3版看到了整整半个版面的"双灵固本散"(中华灵芝宝)广告.
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RP-HPLC法测定双灵固本散中灵芝酸H的含量
目的 建立测定双灵固本散中灵芝酸H含量的RP-HPLC方法.方法 采用RP-HPLC法,Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-体积分数为0.03%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为252 nm,柱温为35℃.结果 灵芝酸H的质量浓度在16.34～408.5 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.0%,RSD为2.6%(n=9).测定的10批双灵固本散样品中,灵芝酸H的含量质量分数均在0.130%～0.348%之间.结论 该方法可为双灵固本散的质量控制及质量标准的建立提供了科学的依据.
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灵芝及其相关制剂对癌症康复作用的调查分析
当今社会癌症的发病已呈上升的趋势,人们对癌症的治疗越发觉得无可奈何.
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高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的峰位分子量
双灵固本散由灵芝子实体提取物和孢子制成的散剂.它具有免疫调节,抗肿瘤和抗氧化等药理作用[1].多糖肽是灵芝主要活性成分之一,常用多糖的定量分析方法多因试剂不稳定等原因,影响测定结果准确度.
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双灵固本散对恶性肿瘤放化疗的增效作用
近半个世纪以来,我国运用中西医结合疗法治疗恶性肿瘤越来越被学者和患者所接受,已成为常用的治疗方法.
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双灵固本散对肿瘤放疗的增效减毒作用
灵芝是我国传统名贵中药材,药理作用广泛,具有抗肿瘤、抗炎、抗疲劳、升白细胞等作用.近期研究证明灵芝对免疫系统和内分泌系统有双向调节作用,对呼吸系统和造血系统有特殊的保护作用,但是灵芝天然药来源是有限的,野生灵芝收取孢子粉极难,也根本不能采集到生长处在有效分泌期的灵芝实体,即很难达到药用灵芝需求,很难在临床上推广应用.
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恶性肿瘤放疗患者联用双灵固本散232例疗效观察
目的:观察恶性肿瘤放疗患者联合应用双灵固本散的增效及抗放射损伤作用.方法:联合应用双灵固本散组232例(乳腺癌46例、鼻咽癌2l例、肺癌52例、食管癌39例、纵膈肿瘤17例、直肠癌24例、其他恶性肿瘤33例),放疗期间及放疗前后各1周服用双灵固本散;放射治疗对照组166例(乳腺癌31例、鼻咽癌13例、肺癌35例、食管癌29例、纵膈肿瘤11例、直肠癌17例、其他恶性肿瘤30例),放射治疗结束2周后对两组肿瘤控制率、生化检查、全身状况及放射损伤评估比较.结果:肿瘤控制率比较,联合用药组肿瘤消失(CR)占61.2%(142例/232例),肿瘤缩小>50%(PR)占38.8%(90例/232例);放疗对照组肿瘤消失(CR)占31.9%(53例/166例),肿瘤缩小>50%(PR)占57.8%(96例/166例),肿瘤略缩小或缩小不明显(DS)占10.3%(17例/166例).两组疗效比较差异有显著性(P<0.01);远期随访联合用药组局部复发率比对照组明显降低(P<0.05).联合用药组87.9%(204例/232例)放疗后体重、体力无明显下降,对照组仅31.3%(52例/166例),联合用药组与放疗对照组差异有显著性(P<0.01);并发放射性肺炎、唾液腺损伤两组差异有显著性(P<0.01).联合用药组白细胞总数、自然杀伤细胞、外周血T细胞亚群维持正常的功效显著优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:恶性肿瘤放射治疗患者联合服用双灵固本散可获得明显的治疗作用.
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双灵固本散治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察
灵芝是一种名贵中药,<神农本草经>将其列为上品,历代医学家认为灵芝能治多种疾病,是滋补强壮、扶正培本的珍品.实验表明具有一定的抗肿瘤作用[1,2],笔者以灵芝制剂双灵固本散治疗中晚期恶性肿瘤30例,现将治疗结果报告如下.
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双灵固本散抗肿瘤药理作用研究
目前,肿瘤是人类的常见疾病之一,死亡率在许多国家逐年上升,仅次于心血管疾病,在国际大都市调查恶性肿瘤死亡率已跃居第一位.肿瘤研究的根本目的是降低肿瘤的发病率和死亡率,降低死亡率主要靠药物治疗.灵芝制剂是中药抗癌治疗的新制剂,一直是医学界引人注目的课题.
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双灵固本散对人胃癌细胞凋亡相关基因表达调节的研究
目的:研究双灵固本散对人胃癌细胞BGC-823凋亡相关基因表达水平的影响.方法:用人细胞凋亡基因芯片对双灵固本散处理前后人胃癌细胞BGC-823凋亡相关基因的表达水平变化进行定量研究.结果:在检测到有明显表达差别的15个凋亡相关基因中,14个基因的mRNA丰度在药物处理后明显升高,一个基因的mRNA丰度在药物处理后明显降低.结论:在本实验中,证明双灵固本散具有诱导体外胃癌细胞的凋亡作用,并可能是通过外部(extrinsic)凋亡途径实现的.
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双灵固本散对肝癌细胞端粒酶及细胞凋亡的研究
目的:观察双灵固本散对肝癌细胞端粒酶的抑制及细胞凋亡的诱导作用.方法:将肝癌细胞接种于培养板及培养皿中,将双灵固本散粉剂稀释成不同的浓度加入,观察细胞增殖情况、其端粒酶的活性情况,通过光镜、扫描电镜和透射电镜观察细胞的凋亡情况.结果:双灵固本散实验组对肝癌细胞增殖有抑制作用,对肝癌细胞有明显的诱导凋亡作用,对肝癌细胞端粒酶活性有明显抑制作用.结论:双灵固本散能明显抑制肝癌细胞端粒酶的活性,抑制其细胞增殖,诱导其细胞凋亡.
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双灵固本散治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效评价
目的:评价双灵固本散治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:在常规姑息性放化疗或对症处理的基础上,口服灵芝制剂双灵固本散,每次2g,每天2次,服药15天为1疗程.结果:服药2～3个疗程后,16例中,9例临床症状明显好转,5例完全缓解;5例肿瘤原发病灶有不同程度的缩小.结论:双灵固本散对晚期恶性肿瘤有一定的临床疗效.
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双灵固本散抗肿瘤作用的临床研究
双灵固本散临床初步观察,能提高机体免疫功能,改善肿瘤病人的生存质量,减轻放、化疗的毒副作用等.我院放疗科、中医科、妇科从2001年10月～2002年9月期间对该药进行临床效果观察,现将结果报道如下.
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高效凝胶渗透色谱法测定双灵固本散中多糖肽的分子量及其分布
目的 建立双灵固本散分子量及其分布测定的质控方法.方法 采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC),多糖专用凝胶柱TSKG3000SWXL,以已知分子量右旋糖酐(Dextran)为对照品,0.2mol·L-1硫酸钠溶液为流动相;柱温35℃;流速0.5ml·min-1;示差折光检测器.结果 利用GPC专用软件处理测得双灵固本散中多糖肽的重均分子量(Mw)在12000～18000和数均分子量(Mn)在6500～7500以及分子量分布(Mw/ Mn)小于3.用双灵固本散高效凝胶渗透图谱与灵芝子实体中分离出具有活性成分的多糖肽(GL-PPT)图谱作对照,结果表明,双灵固本散含有具有药理活性物质--灵芝多糖肽基本相同的分子量及其分布.结论 本文实验建立的方法简便、快速,可作为灵芝糖肽的特征鉴别图谱和产品的质量控制.
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双灵固本散对肿瘤放化疗后外周血淋巴细胞及免疫功能损伤的防护作用
目的观察双灵固本散对肿瘤患者放疗、化疗后外周血淋巴细胞及其免疫功能损伤的防护作用.方法 60例肿瘤患者分成4个组:放疗对照组,放疗辅加双灵固本散治疗组(双灵放疗组),化疗对照组,化疗辅加双灵固本散治疗组(双灵化疗组).采用CB法测定外周血双核淋巴细胞微核率(MNR)、T淋巴细胞转化率(TLTR)及IgG、IgA、IgM水平的变化.结果放疗对照组和化疗对照组MNR显著性升高,而TLTR和IgG、IgA、IgM水平均显著降低.双灵放疗组和双灵化疗组MNR、TLTR和IgG、IgA、IgM水平均无显著性变化.放疗对照组、化疗对照组患者放疗、化疗后外周血MNR与TLTR呈负相关关系.结论双灵固本散明显减轻肿瘤患者放疗、化疗后T淋巴细胞核DNA及其免疫功能损伤.
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双灵固本散联合放疗治疗恶性肿瘤疗效观察(附232例)
双灵固本散是由灵芝子实体提取精粉与灵芝孢子粉配伍合成,是一种抗肿瘤理想中成药,符合WTO提出的放化疗保护剂条例.由于放射治疗在肿瘤治疗中应用范围广,疗效高,近60%的恶性肿瘤病人接受放射治疗.但是如何在放疗中增强放射治疗的靶性及减少放疗损伤是放疗中一个重要问题.本文对232例恶性肿瘤放射治疗患者联用双灵固本散疗效进行总结.
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肿瘤患者关心的问题
2002年11月26日,双灵固本散(原中华灵芝宝)经国家药监局正式批准为"国药准字",成为灵芝类抑瘤药品.消息一经传出,肿瘤患者反响强烈,中华灵芝宝客户服务中心不断收到患者的电话和信函,老患者祝贺中华灵芝宝,新患者询问双灵固本散的情况,更多的患者则根据自身病情提出了各种各样的问题.下面我们选取一些有代表性的问题,回答如下,以飨读者.
