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原癌基因Bcl-2重组腺病毒的构建及表达

杨萍;应大君

摘要: 目的:构建Bcl -2的正义和反义重组腺病毒载体,以研究Bcl-2过度表达对周围神经损伤后,脊髓前角运动神经元抗凋亡能力和轴突再生的影响.方法:用EcoRI酶切pB4,0.8%琼脂糖凝胶电泳回收0.91kp片段,将该片段克隆到pcDNA3.1质粒的EcoRI 位点,分别用EcoRI和BamHI酶切重组pcDNA/Bcl-2质粒以鉴定插入片段的大小和方向,正向插入被BamHI切出260bp片段,命名为pcDNA/sen se-Bcl-2;反向插入被切入650bp的片段,命名为pcDNA/antise nse-Bcl-2.用Hind Ⅲ和EcoR Ⅴ双酶切重组的正、反质粒,回收0.9 1kb DNA片段并克隆到腺病毒穿梭质粒pAdCMV-Linker的HindⅠⅡ和EcoR Ⅴ位点,即得到pAdCMV/sense-Bcl-2和pAdCMV/a ntisense-Bcl-2.pAdCMV/s-Bcl-2、pAdCMV/as- Bcl-2分别和pJM17质粒混合,由脂质DOTAP介导共转染80%成片的293细胞 ,共转染7天后可见圆形细胞呈葡萄串状丛集分布于正常的293细胞上,并出现病毒空斑,离心收集上清,并将细胞在-20℃及37℃反复冻融3次,离心收集上清,感染正常293 细胞,培养48小时后分别进行Bcl-2 cRNA原位杂交和Bcl-2免疫组化染色鉴定阳性腺病毒.阳性的重组腺病毒大量扩增,经CsCl超速离心纯化病毒,所得腺病毒分别为AdCMV/sense-Bcl-2和AdCMV/antisense-Bcl -2.结果:Bcl-2cRNA探针原位杂交、Bcl-2单克隆抗体免疫组化的方法从感染AdCMV/sense-Bcl-2重组腺病毒的293细胞中检测到Bcl-2的表达.结论:重组腺病毒可感染293细胞并在293细胞内进行有效复制.成功构建了B cl-2重组腺病毒,为进一步研究Bcl-2重组腺病毒的功能提供了条件.

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