欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料 > 正文

2型糖尿病大鼠肝脏LOX-1、eNOS、PPARγ蛋白表达及罗格列酮的干预作用

胡丽叶;宋光耀;朱旅云;王超;王志强

摘要: 目的:观察2型糖尿病大鼠氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ( PPARγ)在肝脏的表达以及罗格列酮对其表达的影响。方法选择雄性Wistar大鼠80只,随机分为对照(空白对照)组、高脂组、糖尿病组、罗格列酮组,每组20只。对照组用普通饲料喂养,另3组用高脂饲料喂养,对糖尿病组和罗格列酮组制备2型糖尿病大鼠模型,造模成功后罗格列酮组予罗格列酮4 mg/( kg·d)灌胃。造模成功后6周和12周时,留取各组动物肝脏组织检测LOX-1、eNOS、PPARγ的蛋白表达。结果①LOX-1表达:造模成功后6周和12周时,与对照组和高脂组比较,糖尿病组表达上调( P<0.01),罗格列酮组表达较糖尿病组下调(P<0.01);造模成功后12周时,高脂组、糖尿病组和罗格列酮组表达均较对照组上调(P<0.01),糖尿病组与罗格列酮组较高脂组表达上调(P<0.01),罗格列酮组较糖尿病组表达下调(P<0.01)。② eNOS表达:造模成功后6周时,与对照组比较,高脂组、糖尿病组和罗格列酮组表达下调(P<0.01),与高脂组比较,糖尿病组和罗格列酮组表达下调(P<0.01),与糖尿病组比较,罗格列酮组表达上调,但差异无统计学意义(P>0.05);造模成功后12周时罗格列酮组较糖尿病组表达上调(P<0.01)。③PPARγ表达:造模成功后6周和12周时,与对照组比较,高脂组、糖尿病组和罗格列酮组表达上调(P<0.01);与高脂组比较,糖尿病组和罗格列酮组表达上调(P<0.01);罗格列酮组较糖尿病组表达下调(P<0.01)。结论高血糖、高血脂均可导致大鼠肝脏LOX-1、eNOS和PPARγ的表达异常,且高血糖和高血脂并存时表达异常更明显。罗格列酮对这种表达的异常有一定逆转作用。

同期刊相关文献推荐

临床误诊误治

统计源期刊 审稿时间:1个月内 早咨询早发表

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询