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国际生物制品学

国际生物制品学杂志

International Journal of Biologicals 국제생물제품학잡지

国家级期刊
  • 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
  • 主办单位: 中华医学会 上海生物制品研究所有限责任公司
  • 影响因子: 0.10
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1673-4211
  • 国内刊号: 31-1962/R
  • 发行周期: 双月刊
  • 邮发: 4-228
  • 曾用名: 国外医学(预防、诊断、治疗用生物制品分册);国外医学(预防诊断治疗用生物制品分册);国外医学参考资料(生物制品分析);国外医学(生物制品分册)
  • 创刊时间: 1978
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 国际生物制品学杂志编辑部
  • 出版地区: 上海
  • 主编: 朱威
  • 类 别: 基础医学
期刊荣誉:
  • 胃癌中靶向蛋白激酶B通路的研究进展

    作者:徐扬;施维

    蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又称AKT)通路的过度活化是胃癌发病、转移以及化疗耐药的主要原因.此文对胃癌与AKT通路的关系以及靶向抑制AKT通路的研究现状和前景做一综述.

  • 幽门螺杆菌的免疫研究与疫苗研制进展

    作者:叶露;袁建平

    幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是引起胃十二指肠疾病的主要原因之一,引起的疾病包括胃炎、胃十二指肠溃疡和胃癌.抗微生物疗法对Hp感染非常有效,但患者对复合抗生素方案的依从性差,而且某些国家的Hp再感染率高.抗Hp免疫需要先天性免疫和适应性免疫(混合性Th1、Th17和Treg细胞应答)共同发挥作用.动物模型研究显示,Hp疫苗可使Hp感染小鼠细菌负荷降低,但极少诱导无菌性免疫.人体临床试验发现,Hp疫苗可诱导适应性免疫,但疫苗佐剂会引起不良反应.需要不断努力以研制安全有效的Hp疫苗.

    关键词: 螺杆菌 幽门 免疫 疫苗
  • 乙型肝炎疫苗应对全球乙型肝炎病毒基因多态性的有效性

    作者:陈奕;许国章

    基因重组乙型肝炎(乙肝)疫苗是预防乙肝的安全有效方法.乙肝病毒(HBV)具有基因多态性,目前已知共有10个基因型,全球所用的乙肝疫苗为A2基因型重组乙肝疫苗.临床前实验和临床试验结果表明,HBV A2疫苗对非A2基因型感染具有交叉防御作用,能够有效预防所有已知HBV基因型所造成的感染和临床疾病.

  • 基于MDCK细胞培养的流感疫苗研究进展

    作者:王石磊;陈则

    流感一直是威胁全世界人类健康的疾病,每年引起数以亿计的人感染.疫苗是防控流感的重要手段.除了传统的鸡胚制备的流感疫苗,基于哺乳动物细胞培养的流感疫苗已研制成功.此文重点介绍Madin-Darby犬肾(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞的不同培养方式,以及基于MDCK细胞培养的流感疫苗的研究进展.

  • 脑膜炎球菌疫苗研究与疾病防控策略初探

    作者:潘殊男

    此文介绍了脑膜炎球菌的特点、传播途径、流行趋势及危害性,讨论了防控流行性脑脊髓膜炎暴发的相关策略,并对目前国内外脑膜炎球菌疫苗的研究现状进行了阐述和评价.

  • 登革病毒及登革热疫苗研究进展

    作者:李玉华

    登革病毒是引起人类疾病重要的虫媒病毒,其感染可导致登革热、登革出血热、登革休克综合征,甚至危及患者生命.近年来,登革病毒的感染地域不断扩大,越来越多的国家和地区出现登革热流行或暴发,给公共卫生事业造成了很大的经济负担,对全球人类健康构成了极大威胁.为了加快安全有效的登革热疫苗的研发,此文就登革病毒结构、流行病学、致病机制、动物模型及疫苗的研究进展进行综述.

  • 禽流感病毒致病因素研究进展

    作者:杨利

    对禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)致病性的研究已取得了一定进展.AIV的致病性主要与血凝素、神经氨酸酶、RNA聚合酶和非结构蛋白的编码基因突变导致氨基酸变化有关,而且,AIV的致病性是多个编码基因共同作用的结果.

  • 水痘减毒活疫苗生产厂房用户需求标准的探讨和建立

    作者:陈哲文;陈华弟;王洪跃;马相虎;朱晔;王亮

    目的 研究建立符合新版药品生产质量管理规范(2010年修订)要求的水痘减毒活疫苗生产厂房的用户需求标准(user requirement specification,URS).方法 将生产厂房的URS分为工艺、设施、设备、环境健康安全四大部分,并分别按简介、法规标准、正文、修订历史等内容格式进行描述.结果 简介部分包括项目介绍、文件的范围和目的、术语等.法规标准包括行业法规、设计标准、建设标准、企业标准等.正文部分则详细描述工艺、设施、设备、环境健康安全等方面的要求.修订历史部分由修订版本、修订时间和原因简述等内容构成.结论 建立了符合新版药品生产质量管理规范的水痘减毒活疫苗生产厂房的用户需求,为实施新版规范奠定了基础.

  • 用于卡介菌多糖核酸制剂效力实验的小鼠模型的建立

    作者:徐永革;秦黎静;王玉英;唐溯;潘海龙;王静;刘菊

    目的 建立用于卡介菌多糖核酸制剂效力实验的小鼠模型.方法 选用猪血清、牛血清白蛋白、卵白蛋白作为致敏原,腹腔注射BALB/c小鼠以建立Ⅰ型变态反应动物模型,并通过在卡介菌多糖核酸制剂效力实验中应用建立的小鼠模型来验证其可行性.采用t检验对测定结果进行统计学分析.结果 猪血清、牛血清白蛋白和卵白蛋白均可作为致敏原致敏BALB/c小鼠,但牛血清白蛋白和卵白蛋白的致敏效果优于猪血清.卡介菌多糖核酸制剂效力实验显示,牛血清白蛋白实验组与对照组间的小鼠发病分值差异具有统计学意义(t =3.22,P=0.0045),表明牛血清白蛋白致敏小鼠建立的动物模型可更好地反映卡介菌多糖核酸制剂的效力.结论 牛血清白蛋白致敏小鼠建立的动物模型可用于卡介菌多糖核酸制剂效力实验.

  • 测定脑膜炎球菌疫苗C群多糖的双抗体夹心ELISA法的建立

    作者:潘殊男;肖詹蓉;王宇星;张霖阳;史雨舟;王玲;张萍

    目的 建立测定A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗(groups A,C,Y,W135 meningococcal polysaccharide vaccine,MPV4)C群多糖含量的双抗体夹心ELISA法.方法 制备抗C群多糖多克隆抗体,所得的多克隆抗体经辛酸-硫酸铵沉淀法纯化后,用过碘酸钠法对其标记辣根过氧化物酶.分别将抗C群多糖多克隆抗体作为包被抗体和酶标二抗,建立双抗体夹心ELISA法,优化反应条件,对C群多糖进行特异性定量测定.结果 建立的双抗体夹心ELISA法特异性较好,未检出与A、Y、W135群多糖的交叉反应.C群多糖在2.5~20.0 ng/ml质量浓度范围的剂量反应曲线线性佳,相关系数大于0.99.该法的准确度和精密度均较好,试验内和试验间变异系数和多糖回收率分别为0.6% ~9.1%和87.5% ~ 100.0%,定量限度为4.0 ng/ml.采用该法测定3批MPV4显示,C群多糖含量及多糖分子大小KD值和回收率的测定结果均与先前的测定结果一致,均符合暂行质量标准.结论 建立的双抗体夹心ELISA法可用于MPV4 C群多糖的关键质量指标测定.

  • 甲型肝炎疫苗的暴露前预防

    作者:史久华

    背景:在全球许多地区,甲型肝炎发病率较高,是社会经济损失的主要原因.虽然甲型肝炎疫苗能预防疾病,但是在不同人群中预防临床疾病的程度,尚未确定.甲型肝炎疫苗有灭活疫苗和减毒活疫苗两种.确定两种疫苗的效力和安全性至关重要.目的:评价甲型肝炎疫苗暴露前预防的临床保护效力、血清保护效力、安全性和损害.检索策略:2011年11月检索了Cochrane肝胆组对照试验资料库、Central、Medline、Embase、科学引文索引扩展版和中国知网.

    关键词:
  • 世界卫生组织疫苗预认证介绍

    作者:杨陵江

    2012年4月24-26日,世界卫生组织(WHO)与中国国家食品药品监督管理局首次联合在北京举办了WHO疫苗预认证培训班,中国生物技术股份有限公司及其下属公司以及国内主要非国有疫苗公司代表共计29人参加了培训.此文着重介绍WHO疫苗预认证的流程、注意事项、要求和新的程序变化等.

国际生物制品学分期目录
期数
2019 01
2018 01 02 03 04 05 06
2017 01 02 03 04 05 06
2016 01 02 03 04 05 06
2015 01 02 03 04 05 06
2014 01 02 03 04 05 06
2013 01 02 03 04 05 06
2012 01 02 03 04 05 06
2011 01 02 03 04 05 06
2010 01 02 03 04 05 06
2009 01 02 03 04 05 06
2008 01 02 03 04 05 06
2007 01 02 03 04 05 06
2006 01 02 03 04 05 06
2005 01 02 03 04 05 06
2004 01 02 03 04 05 06
2003 01 02 03 04 05 06
2002 01 02 03 04 05 06
2001 01 02 03 04 05 06

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