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CRE-decoy ODN对大鼠吗啡戒断症状的抑制作用
目的 研究以转录因子CREB为靶点的CRE-decoy ODN对大鼠吗啡戒断症状的影响.方法 合成全硫代磷酸化ODN.实验分为5组:0.9%氯化钠溶液对照组,侧脑室0.9%氯化钠溶液注射对照组,吗啡依赖组,吗啡戒断组,吗啡戒断CRE-decoy ODN治疗组.制备吗啡身体依赖模型:采用递增剂量皮下注射吗啡建立大鼠吗啡身体依赖模型.0.9%氯化钠溶液对照组和侧脑室0.9%氯化钠溶液注射对照组大鼠注射等体积0.9%氯化钠溶液.对吗啡戒断治疗组大鼠在末次吗啡注射前30 h,每只大鼠于左侧侧脑室内注射CRE-decoy ODN 20 μg,侧脑室0.9%氯化钠溶液注射对照组、吗啡依赖组和吗啡戒断组每只大鼠则于左侧侧脑室内注射等体积0.9%氯化钠溶液.吗啡戒断大鼠的行为学评定:腹腔注射纳络酮后,由不知情的观测者随即观测大鼠的戒断行为,每15分钟为一时间段,连续观测1 h内上述行为的发生频率,后计算戒断0～60 min的总评分.进行体重丢失的戒断评分:体重丢失百分率(ΔW)=纳络酮注射前与注射1 h后的体重差/纳络酮注射前体重×100%.结果 CRE-decoy ODN明显抑制吗啡戒断大鼠0～60 min戒断症状的总评分,使其从(24.0±0.7)分降至(15.0±0.9)分(P<0.01).CRE-decoy ODN明显抑制吗啡戒断大鼠0～60 min的体重丢失,反映戒断症状综合性指标的体重丢失百分率ΔW从(7.2±1.2)%降至(4.1±0.8)%(P<0.01).结论 CRE-decoy ODN明显减轻吗啡戒断大鼠的戒断症状.
