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可溶性环氧化物水解酶抑制剂对心脑血管系统疾病的影响
花生四烯酸(arachidonic acid,AA)可被细胞色素P450代谢为环氧花生四烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EETs),EETs具有促进血管生成、抑制炎症过程及血小板聚集等多种生理活性。EETs被可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)迅速降解,生物活性降低,因此,抑制sEH可作为治疗心脑血管疾病的靶点。该文就sEH抑制剂对高血压、动脉粥样硬化及缺血性脑卒中、心肌梗死、慢性心力衰竭等疾病的作用及机制做一综述。
关键词: 可溶性环氧化物水解酶抑制剂 环氧花生四烯酸 心脑血管疾病 -
AUDA抑制NFkappaB炎症通路改善阿霉素诱导的小鼠心肌细胞损伤
目的:探讨可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂AUDA对阿霉素诱导的小鼠心肌细胞损伤的作用及机制.方法:培养C57BL/6J小鼠乳鼠心肌细胞,采用阿霉素诱导离体心肌细胞损伤.实验分组如下:对照组(Control);模型组:阿霉素(DOX);AUDA组;DOX+AUDA组(先予以AUDA预处理30 min,再加入DOX处理24小时).后检测细胞活性、WB检测NFkappaB通路活性、Elisa检测炎症因子TNF-a水平.结果:阿霉素可诱导小鼠心肌细胞活性下降,加入AUDA预处理抑制阿霉素诱导的心肌细胞损伤,同时抑制NFkappaB通路的激活及炎症因子TNF-a的表达.结论:AUDA可抑制阿霉素诱导的心肌细胞损伤,机制可能通过抑制NFkappaB炎症通路.