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杀虫晶体蛋白文献资料
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Bt野生菌Q1杀虫晶体蛋白及基因型分析
目的:分析我国千山地区森林地带土壤中分离的野生菌Q1的32类杀虫晶体蛋白基因类型和表达蛋白.方法:利用PCR-RFLP鉴定体系和SDS-PAGE蛋白分析方法,以JM110为受体菌、PMD-18T为克隆载体对cry7基因的同源区段进行克隆测序.结果:Q1同时含有cry1、cry7、cry16基因,同时表达了130kD、90kD 和60kD蛋白.电镜观察显示晶体形状多为菱形或长菱形.测序后与模式基因比对相似性均在89%以上.结论:该实验为克隆cry7全长基因奠定了研究基础,丰富了菌株及基因资源,在资源积累方面具有重要意义.
