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结肠癌组织P52的表达和临床意义
目的:探讨核转录因子-κ B2(P52)在结肠癌中的表达及临床意义.方法:应用SP免疫组化法检测70例结肠癌组织和35例癌旁组织P52的表达情况,并分析P52表达与结肠癌临床病理特征的关系.结果:结肠癌组织P52的阳性表达率为70.0％(49/70),明显高于癌旁正常组织(P＜0.05).结肠癌组织P52表达与年龄、性别、分化级别无关(P＞0.05);与侵及深度、TNM分期和淋巴结转移有关(P＜0.05):侵及浆膜明显高于未侵及浆膜,TNM分期Ⅲ+Ⅵ期明显高于Ⅰ+Ⅱ期,有淋巴结转移明显高于无淋巴结转移.结论:P52高表达可能与结肠癌的浸润、转移和预后有关.
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Capn4和P52在结肠癌中的表达及意义
目的:探讨钙蛋白酶小亚基-1(Capn4)和核转录因子-κB2(p52)在结肠癌中的表达及临床意义,以及两者在结肠癌发生、发展过程中的相关性.方法:应用免疫组织化学方法检测70例结肠癌组织及35例癌旁正常结肠组织中Capn 4和p52的表达情况,并分析Capn4和p52的表达与结肠癌临床病理特征的关系.结果:Capn 4及p52在结肠癌(74.3％、70.0％)中的表达明显高于癌旁正常结肠组织(22.9％、31.4％)(P＜0.05),两者在结肠癌组织中表达与结肠癌的浸润深度、TNM分期以及有无淋巴结转移密切相关(P＜0.05),与患者年龄、性别、分化程度无关(P＞0.05),并且两者在结肠癌的发生发展中可能存在相关性(r=0.869,P＜0.05).结论:Capn 4和p52在结肠癌组织中高表达,提示两者可能与结肠癌的浸润、转移有关.两者的表达呈正相关,提示Capn 4可能通过NF-κB通路的非经典途径起作用.
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p52在结肠癌细胞对奥沙利铂耐药中的作用
目的 观察p52在结肠癌细胞对奥沙利铂耐药中的作用.方法 复苏结肠癌SW480、LoVo细胞、奥沙利铂处理细胞24h,Western blot法检测SW480细胞中p52蛋白表达以研究奥沙利铂对p52蛋白的作用.采用大剂量冲击法诱导结肠癌耐奥沙利铂细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测其耐药性.Western blot检测原代耐药细胞p52表达,染色质免疫共沉淀(CHIP)实验检测p52能否转录调控B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2).沉默耐药细胞中p52后,Western blot检测细胞内p52和bcl-2表达,膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V/PI)染色、流式细胞术检测Annexin V(+)/PI(+)细胞的比例.SPSS 23.0统计软件进行统计分析.结果 奥沙利铂上调结肠癌细胞中p52表达(t=20.730,P=0.002),p52蛋白在结肠癌耐奥沙利铂细胞中明显升高(t=4.029,P=0.006),差异均有统计学意义.CHIP实验结果显示p52蛋白结合到bcl-2基因启动子区域,转录调控bcl-2基因.沉默耐药细胞中p52后,bcl-2蛋白表达下调22.6％(t=18.183,P=0.003),流式细胞术提示实验组凋亡细胞比例为23.5％,比对照组升高了2.96倍(t=6.783,P=0.021).结论 p52通过通过上调bcl-2基因抑制细胞凋亡促使结肠癌细胞对奥沙利铂耐药.
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早期蛋白p52对人巨细胞病毒基因复制作用的实验研究
目的:探讨HCMV DNA聚合酶辅助蛋白p52在病毒基因复制过程中的作用.方法:采用体外实验方法建立HCMV感染细胞模型,在感染后不同时间段,FQ-PCR法测定细胞内HCMV DNA拷贝数,免疫组化法检测病毒蛋白p52,计算机图像分析系统处理结果.同时光镜观察致细胞病变作用,电镜检查其超微结构的改变.结果:感染后各组细胞内均能检测到HCMV DNA及p52表达,随感染时间延长,二者水平均升高,p52定位于感染细胞核内.与感染后12 h相比,此后各时段p52表达量均明显增高(P＜0.01);而至感染后48 h,细胞内HCMV DNA量方明显高于感染后12 h(P＜0.05),持续到感染晚期;同时细胞开始出现病变,并随感染时间延长、细胞内p52表达水平升高及HCMV DNA量增多而逐渐加重.结论:早期蛋白p52在HCMV DNA复制过程中发挥重要作用,可有效促进病毒基因复制.
