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双黄补缓释药条治疗慢性牙周炎的临床研究
目的评价局部应用双黄补缓释药条对控制牙周菌斑微生物及牙周炎症的作用.方法选择中、重度慢性牙周炎患者31例,采用同一口腔内病情相同牙齿的自身对照设计,将口腔内左右两侧共120个受试牙位点配对分组.基线前须完成全口龈上洁治及口腔卫生宣教.基线时受试牙位点刮取龈下菌斑涂片,记录螺旋体比例,并记录探诊深度、附着丧失和探诊后出血等临床指数,然后行龈下刮治术,用药组每周放两次双黄补缓释药条,共放4次,对照组不放药.第14天和第41天检查各项指数(同基线).结果用药组和对照组的各项临床指标、龈下菌斑中螺旋体比例均较基线时下降,且用药组下降程度更明显.结论双黄补缓释药条可有效改善牙周菌斑微生物的组成,控制牙周炎症.
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双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生的研究
目的:探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生修复的作用.方法:以4只Beagle犬双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位,共32个,将其配对分组为实验组和对照组各16个牙位.实验部位经翻瓣术造成人工牙周骨缺损,应用双黄补缓释药条,对照组为单纯翻瓣术;分别于术后1个月和3个月做组织学观察以及新生牙槽骨、新生牙骨质、结合上皮长度的测量.结果:实验组术后1个月和3个月新生牙槽骨和牙骨质明显大于对照组的相应值(P＜0.05);术后1个月实验组结合上皮长度明显短于对照组(P＜0.05),而术后3个月两组JE值差异无显著性意义(P＞0.05).结论:双黄补缓释药条可促进实验动物新生牙槽骨和牙骨质的生长,抑制结合上皮根移,有利于牙周组织再生.
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中药缓释药条对大鼠牙周组织再生的研究
目的:探讨用骨碎补、淫羊藿与黄芩制成的中药缓释药条对SD大鼠牙周组织再生的作用.方法:将60只SD大鼠随机分为3组:正常组、对照组及实验组,对照组和实验组采用正畸钢丝结扎大鼠右上第一磨牙牙颈部,并辅以高糖饮食,喂养8周后建立大鼠牙周炎动物模型.实验组用中药缓释药条进行药物治疗,对照组不给予药物治疗.给药第4周后对大鼠牙周组织进行牙周探诊深度(PD),牙龈指数(GI),牙松动指数(MD)进行测定及组织学观察.结果:治疗后实验组的PD、GI及MD值分别为2.53±0.35、1.25±1.11及1.00±0.65,而对照组为4.48±0.42、2.00±0.65及2.25±0.59,经统计学分析,实验组与对照组的PD、GI及MD值比较差异有统计学意义(P＜0.01).组织学观察结果显示相比于对照组,实验组大鼠有更多的新生牙槽骨和牙骨质生长.结论:中药缓释药条对大鼠牙周组织再生具有一定的促进作用.
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双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生中BMP2和IGF1表达的影响
目的:探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生过程中骨形成蛋白2(BMP2)和胰岛素样生长因子1(IGF1)的表达及牙周组织再生修复的影响.方法:以4只beagle狗双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位,共32个,将其配对分组为实验组和对照组各16个牙位.实验部位造成人工牙周骨缺损,应用双黄补缓释药条;对照组为单纯翻瓣术.每只狗选择2个牙位作为正常组,不做任何处理.分别于术后1个月和3个月取标本,应用SP法进行免疫组织化学染色,定量分析牙周组织中BMP2和IGF1的表达.结果:实验组术后1个月和3个月BMP2和IGF1阳性率显著高于对照组同时期相应值(P＜0.05).结论:双黄补缓释药条能增加实验动物BMP2和IGF1在牙周组织中的表达,刺激牙周膜细胞向化生性骨细胞分化,促进牙周组织的再生修复.
