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丁苯酞对 FALS 模型鼠雄激素受体表达的影响
目的：探讨丁苯酞（NBP）对家族性肌萎侧索硬化（FALS）模型hSOD1G93A转基因鼠雄激素受体表达的影响及机制。方法观察NBP干预后不同性别hSOD1G93A转基因小鼠的发病时间及生存期，应用免疫组化的方法观察hSOD1G93A转基因小鼠终末期脊髓前角神经元雄激素受体的表达结果 NBP组雄性hSOD1G93A转基因小鼠生存期为133．52±9．16与安慰剂组120．27±8．98相比，P＝0．00；雌性的hSOD1G93A转基因小鼠生存期136．21±11．90与安慰剂组128．13±8．20相比，P＝0．04。 NBP组雄、雌性存活期相比，P＝0．58。NBP组雄性hSOD1G93A转基因小鼠发病时间为110．22±9．19天与安慰剂组101．13±8．90天相比，P＝0．00；雌性的hSOD1G93A转基因小鼠发病时间113．04±12．73天，与安慰剂组96．07±4．92天相比，P＝0．00。 NBP 组雄、雌发病时间相比，P＝0．46。免疫组化结果显示终末期NBP组SOD1G93A转基因小鼠AR阳性的运动神经元数目5．87±1．598与安慰剂组2．93±1．1、空白对照组3．00±1．134相比， P＜0．05；雄：雌残存神经元数量相比为6．75±1．282：4．86±1．345，P＝0．02。结论 NBP可以推迟hSOD1G93A转基因小鼠的发病时间，延长生存期，与性别无明显相关；NBP增加hSOD1G93A 转基因小鼠脊髓前角运动神经元雄激素受体的表达。
关键词： 丁苯酞 肌萎缩侧索硬化 hSOD1G93A转基因小鼠 雄激素受体 -
丁苯酞单独或联合应用利鲁唑对 hSOD1G93A转基因小鼠影响
目的：观察丁苯酞（NBP）在肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗的应用前景。方法通过转轮实验、抓力实验、步长测量及发病期、生存期指标观察 NBP 联合利鲁唑（合用药）、单独利鲁唑、单独 NBP 对SOD1G93A转基因鼠的影响。结果90d时：各组间各实验指标无明显差异；120d时：①转轮实验，三个用药组均优于对照组；合用组优于NBP组，但不优于利鲁唑；利鲁唑组有优于NBP组的趋势；②步长测量，三个用药组与对照组相比较，合用组优于NBP组及利鲁唑组，但P＞0．05；利鲁唑组并不优于NBP组（ P＞0．05）；③抓力实验，三个用药组均优于对照组；合用组优于NBP及利鲁唑组；利鲁唑组与NBP组比较，P＞0．05；④发病时间与生存期，用药组均能推迟小鼠发病时间，与对照组相比，P＜0．05；合用组优于NBP 组，但与利鲁唑组相比， P＝0．12＞0．05；NBP组和利鲁唑组相比，P＝0．27＞0．05；就生存时间而言，各用药组均能延长小鼠生存时间，与对照组相比，P＜0．05；合用组优于NBP组，与利鲁唑组相比，P＞0．05；NBP组与利鲁唑组相比，P＞0．05。结论NBP或利鲁唑单独或联合应用均可以提高ALS模型小鼠运动协调能力，延长生存期。联合用药比单独用NBP更能延长小鼠生存期。
关键词： 丁苯酞 利鲁唑 肌萎缩侧索硬化 hSOD1G93A转基因小鼠 行为学
