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解毒化瘀中药联合西药治疗溃疡性结肠炎疗效及对炎性反应及高凝状态的影响
目的 观察自拟解毒化瘀中药联合西药治疗对溃疡性结肠炎患者炎性反应、高凝状态的影响及临床疗效.方法 将溃疡性结肠炎84例随机分为观察组和对照组,对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟解毒化瘀汤治疗,2组疗程均为8周;检测2组治疗前及治疗后4周及8周的炎性指标血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平;凝血功能指标血小板计数(Plt)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、血小板平均体积(MPV)、血小板大聚集率(PAGmax);记录2组治疗前及治疗后的症状积分、肠镜下黏膜积分及结肠组织病理积分及临床疗效.结果 2组治疗后血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均明显低于治疗前,观察组治疗后4周及8周各指标水平均明显低于对照组(P均＜0.05);观察组治疗后4周及8周PAGmax、D-D、FIB、Plt均低于对照组(P均＜0.05),而MPV高于对照组(P＜0.05);治疗8周后观察组肠镜下黏膜积分、症状积分及结肠组织病理积分均低于对照组(P均＜0.05),总有效率明显高于对照组(P＜0.05).2组治疗期间均未发现严重的药物不良事件.结论 自拟解毒化瘀中药联合西药治疗能够显著抑制溃疡性结肠炎患者炎性反应,改善患者的高凝状态,缓解患者临床症状,综合临床疗效较好.
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干燥综合征模型小鼠涎腺AQP1、AQP5基因表达及解毒化瘀中药治疗作用研究
目的:研究水分子通道蛋白1 (AQP1)及水分子通道蛋白5(AQP5)在干燥综合征(SS)模型小鼠涎腺的表达及解毒化瘀中药的干预作用.方法:采用诱导法建立SS模型小鼠,并用解毒化瘀中药润燥灵、强的松进行治疗.观察各组小鼠的唾液分泌量变化及小鼠涎腺组织AQP1 mRNA、AQP5 mRNA的表达.结果:与模型组比较,解毒化瘀中药和强的松均能不同程度增加模型小鼠的唾液分泌量,以润燥灵中、高剂量组及强的松组明显(P＜0.05).模型组AQP1 mRNA含量与空白组比较,差异无显著性意义(P＞0.05),经润燥灵及强的松治疗后AQP1 mRNA含量无明显变化(P＞0.05).模型组AQP5 mRNA含量与空白组比较,明显降低(P＜0.01),治疗后各组含量均有不同程度升高,以润燥灵中、高剂量组及强的松组明显(P＜0.05).结论:SS模型小鼠涎腺组织AQP5 mRNA表达降低,但对AQP1 mRNA无影响,解毒化瘀中药能上调SS模型小鼠涎腺组织AQP5 mRNA的表达.
