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  • 梓醇对衰老大鼠肾脏组织SIRT1基因表达的影响

    作者:高山;庄哲;刘钊;蔡国锋;谢宁;唐伟懿;马嫡;付宇

    目的:研究梓醇对衰老大鼠肾脏组织沉默信息调节因子1 ( SIRT1) 基因表达的影响.方法:选取Wistar雄性3月龄大鼠10只作为青年组, 24月龄大鼠50只随机分为老年组、维生素E组、梓醇低、中、高剂量组.青年组、老年组灌胃生理盐水, 维生素E组灌胃维生素E混悬液, 梓醇低、中、高剂量组分别按10、 50、100 mg/kg·d-1腹腔注射梓醇生理盐水溶液.干预60 d后, 检测血清尿素氮 (BUN)、血肌酐 ( Cr), PAS法观察肾脏病理学改变, 观察衰老相关 β 半乳糖苷酶 ( SA - β - gal) 活性染色, 检测过氧化氢 ( H2O2)、丙二醛(MDA) 含量, RT-PCR法检测SIRT1 mRNA表达, Western-blot法测定SIRT1蛋白表达, 并进行比较.结果:梓醇中、高剂量组大鼠BUN、 Cr显著下降; 肾小球硬化、肾小管萎缩、系膜基质增厚、炎性细胞浸润情况明显改善; 肾小球、肾小管、小球旁毛细血管衰老相关SA-β-gal活性染色减少; H2O2、 MDA含量均显著降低; SIRT1基因mRNA和蛋白表达显著升高.梓醇中、高剂量组之间无明显差异.结论:梓醇可能通过干预SIRT1基因表达延缓大鼠肾脏衰老.

  • SIRT1基因多态性与中国南方汉族人群脑出血的相关性研究

    作者:薛偕华;苏清平;魏伟;沈菊连;夏敏;林志诚

    目的 探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)基因多态性与脑出血的相关性. 方法 纳入福建中医药大学附属康复医院自2013年9月1日至2017年5月30日收治的201例脑出血患者为病例组,同期203例健康体检者为对照组.采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测SIRT1基因rs7069102、rs2273773、rs7895833位点多态性并分析其与脑出血及血脂水平的相关性. 结果 (1)与对照组比较,病例组的rs7895833AA基因型频率分布较高,GG+AG基因型频率分布较低,差异有统计学意义(P<0.05);rs7069102CC基因型频率较低,GG+CG基因型频率较高,但差异无统计学意义(P>0.05).rs2273773基因型、等位基因频率在2组间的分布差异无统计学意义(P>0.05).(2)Logistic回归分析显示,rs7895833AA基因型携带者较对照组罹患脑出血风险增加(OR=1.570,95%CI:1.140~2.180,P=0.006).(3)与rs2273773 TT基因型比较,CC基因型携带者、CT基因型携带者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).rs7069102、rs7895833基因型与血脂水平之间未见联系. 结论 SIRT1基因rs7895833位点与脑出血易感性显著相关,rs2273773基因型影响中国南方汉族人群血浆HDL-C水平.

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