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  • 痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究

    作者:刘仲瑜

    目的:探讨痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的临床研究。方法选取2014年11月—2015年12月梧州市红十字会医院收治的肺炎支原体肺炎患儿94例,按照随机数字法分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组静脉滴注乳糖酸阿奇霉素注射液10 mg/kg,1次/d,连续治疗5 d。待体温和血象指标恢复正常后,改为口服阿奇霉素片,0.25 g/次,1次/d,连续治疗6 d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注痰热清注射液,0.3~0.5 mL/kg,加入0.9%氯化钠注射液150 mL中,1次/d,连续治疗11 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善情况、肺功能和血清炎症因子水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为76.60%、93.62%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组退热时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间、住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组1秒用力呼吸容积(FEV1)、大呼气流量(PEF)、FEV1/用力肺活量(FVC)显著升高(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-10水平均显著下降(P<0.05);且治疗后治疗组这些观察指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清注射液联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的疗效显著,能够显著改善临床症状和肺功能,降低血清炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

  • 用乳糖酸阿奇霉素注射液治疗小儿支气管炎的效果分析

    作者:谭素琼

    目的:分析用乳糖酸阿奇霉素注射液治疗小儿支气管炎的效果.方法:将2013年8月到2014年6月我院收治的72例支气管炎患儿作为研究对象,根据用药方案的不同将其分为观察组与对照组,为对照组32例患儿应用红霉素注射液进行治疗,为观察组40例患儿应用乳糖酸阿奇霉素注射液进行治疗,然后对比分析其临床疗效.结果:观察组患儿治疗的总有效率明显优于对照组患儿,差异显著,有统计学意义(P<0.05).与对照组患儿相比,观察组患儿在进行治疗后其肺部啰音消失的时间、气促缓解的时间、咳嗽消失的时间、哮鸣音消失的时间、体温恢复正常的时间及住院的时间均较短,差异显著(P<0.05),有统计学意义.观察组患儿不良反应的发生率明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),有统计学意义.结论:应用乳糖酸阿奇霉素注射液治疗小儿支气管炎可取得显著的效果,可有效改善患儿的临床症状,缩短其住院时间,而且安全性较高,此法值得在临床上推广应用.

  • 乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素检测方法的研究

    作者:王奇年

    目的:对乳糖酸阿奇霉素注射液进行凝胶法干扰试验,检测乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素。方法按照中国药典细菌内毒素检查方法(2010年版二部),对2批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果浓度为0.83mg/mL的样品稀释液对标示灵敏度为0.25 EU/mL的鲎试剂无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查乳糖酸阿奇霉素注射液中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。

  • 乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素检查方法的建立

    作者:公伟

    目的:建立乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度乳糖酸阿奇霉素注射液溶液对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰。结论本品可采用细菌内毒素检查法代替热原检查法进行质量控制。

  • 针对乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素的检查方法

    作者:黄金龙

    目的:建立乳糖酸阿奇霉素注射液细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2010年版二部附录细菌内毒素检查法,对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果:高浓度乳糖酸阿奇霉素注射液溶液对 TAL 与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可排除干扰。结论:本品可采用细菌内毒素检查法代替热原检查法进行质量控制。

  • 乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性研究

    作者:周晓玲

    目的 研究乳糖酸阿奇霉素与盐酸氨溴索注射液的配伍稳定性研究.方法 将我院乳糖酸阿奇霉素注射液与盐酸氨溴索注射液配伍后在光照处放24小时,采用高效液相色谱法检测配伍液中两种药物含量.结果 氨溴索配制后24小时在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中含量无太大变化,阿奇霉素配制后24小时在5%葡萄糖注射液中含量无大大变化,但阿奇霉素配制后16小时在0.9%氯化钠注射液中含量明显降低(P<0.05).结论 两种药物与5%葡萄糖注射液溶解成的配伍液在配制后24小时内使用较为安全,两种药物与0.9%氯化钠注射液溶解成的配伍液在配制后8小时内使用较为安全.

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