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结外B细胞性非霍奇金淋巴瘤中MALT1基因表达的检测及意义
目的:探讨结外B细胞淋巴瘤中MALT1基因(mRNA)的表达与MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤发生发展的关系,及其对淋巴瘤临床病理特征和预后的影响.方法:用HE和免疫组化染色筛选出本院确诊的MALT和结外弥漫大B细胞淋巴瘤106例,检查肿瘤组织Bcl-2和Ki-67的表达,用RT-PCR检测肿瘤中的MALT1基因mRNA水平,收集临床病理资料并随访.结果:MALT1 mRNA的表达:在DLBCL与MALT淋巴瘤组、淋巴结累及组和无累及组、临床分期Ⅲ～Ⅳ组和Ⅰ～Ⅱ组间均有统计学差异(P<0.05),在Ki-67≥30%与<30%组间未见统计学差异(P>0.05),而Bcl-2阳性组却高于阴性组(P<0.05);MALT1mRNA表达与不表达病例之间患者生存状况有明显差异(P<0.05),表达组生存状况较差.结论:MALT1基因在MALT淋巴瘤与DLBCL中有不同程度的表达,MALT1基因活化NF-κB后可能通过调控Bcl-2使细胞凋亡抑制而导致淋巴瘤发生,MALT1mRNA表达与B细胞淋巴瘤的类型、淋巴结累及、临床分期有关,与患者的生存状况有关,MALT1可能是一个MALT和弥漫大B细胞淋巴瘤预后不良的相关因子.
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恶性淋巴瘤诊断中荧光原位杂交分析基因状态的研究
目的 探讨恶性淋巴瘤中基因重排的特点.方法 回顾性分析87例恶性淋巴瘤组织样本,利用荧光原位杂交技术,分别检测弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、黏膜相关淋巴组织淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、Burkitt淋巴瘤和间变性大细胞淋巴瘤中BCL-6、BCL-2、MALT1、CCND1、C-MYC和ALK基因重排.结果 弥漫大B细胞性淋巴瘤中BCL-6基因重排的阳性率为29.03％(9/31),滤泡性淋巴瘤中BCL-2基因重排的阳性率为61.11％(11/18),黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中MALT1基因重排的阳性率为47.37％(9/19),套细胞淋巴瘤中CCND1基因重排的阳性率为88.88％(8/9),Burkitt淋巴瘤中C-MYC基因重排的阳性率为100％(2/2)和间变性大细胞淋巴瘤中ALK基因重排的阳性率为75.00％(6/8).结论 基因重排对恶性淋巴瘤的诊断具有重要的实际价值.
