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树突细胞融合瘤苗对脐血源性CIK/NK细胞杀伤作用的影响
目的研究K562、Raji肿瘤细胞-树突细胞(DC)融合瘤苗对脐血来源细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞/自然杀伤(NK)细胞杀伤作用的影响.方法诱导脐血单个核细胞成为DC、CIK/NK细胞,通过聚乙二醇将灭活K562和Raji肿瘤细胞株与DC融合形成K562-DC和Raji-DC融合瘤苗.实验分为3组:DC融合瘤苗组、灭活肿瘤细胞加DC组、单纯DC组.以MTF法评价各组不同共孵育刺激对CIK/NK细胞杀伤活性的影响.结果使用不同抗原刺激的各组脐血来源CIK/NK细胞对特定肿瘤的杀伤有促进作用,但不具有特异性.在20:1效靶比时,K562-DC和Raji-DC融合瘤苗组对Raji细胞的杀伤率分别为(75.44±4.19)%和(81.33±4.18)%,Raji-DC融合瘤苗组对Raji细胞的杀伤率显著高于K562-DC融合瘤苗组(P＜0.05);灭活K562+DC和灭活Raji+DC组对Raji细胞的杀伤率分别为(73.12±4.22)%和(80.49±4.27)%,灭活Raji+DC组对Raji细胞的杀伤率显著高于灭活K562+DC组(P＜0.01),各组对K562细胞的杀伤率比较差异无统计学意义(P＞0.05).不同效靶比CIK/NK细胞对不同种属的肿瘤细胞株的杀伤率比较,Raji细胞刺激的效果更强些.相同的肿瘤抗原刺激的或经灭活肿瘤细胞加DC刺激的CIK/NK细胞对不同种属的肿瘤细胞杀伤率差异无统计学意义.结论脐血来源的CIK/NK细胞对肿瘤细胞的杀伤为非特异性的,DC融合瘤苗与不融合的灭活肿瘤细胞加DC刺激制备的CIK/NK细胞毒性差异并无统计学意义.
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体外构建的HTA-HSP70BCG冲激的树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用
目的 观察体外构建的榄香烯复合瘤苗抗原-卡介苗热休克蛋白70复合物(HTA-HSP70BCG)诱导的树突状细胞疫苗的抗肿瘤效应.方法 来源于小鼠的肝癌Hca-F榄香烯复合疫苗的抗原(HTA)与卡介苗来源的HSP70(HSP70BCG)在体外构建成HTA-HSP70BCG复合物,用GM-CSF和IL-4诱导树突状细胞(DCs),分别用HTA-HSP70BCG、HTA和HSP70BCG对其冲激.用MTT法检测该DCs刺激的全脾细胞的增殖活性及被刺激的脾细胞的细胞毒活性.用流式细胞仪检测DCs表面CD86和CD40的表达.结果 体外构建HTA-HSP70BCG可以诱导DCs成熟,表现为DCs表达CD86和CD40上调,该DCs可以刺激全脾细胞增殖并使其产生特异性杀瘤活性,其强度明显大于HTA.结论 体外构建HTA-HSP70BCG复合物可以诱导DCs成熟,该DCs可以激活脾细胞产生较强的特异性抗瘤效应.
