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低铜饮食文献资料
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早发以3岁3月龄起病的肝豆状核变性一例
1 病历摘要男,3岁9个月龄,以"肝功能异常6个月"为主诉入院,息儿6个月前在体检时发现转氨酶增高,一度考虑"肝炎可能",为进一步诊治来我院.平素体质尚可,否认有"结核"、"肝炎"等传染病接触史和疾病史.
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肝豆状核变性驱铜治疗的再认识
肝豆状核变性即Wilson病(WD),是少数几种可治的神经遗传性疾病之一.目前国内外常用的驱铜药物有青霉胺、曲恩汀、锌制剂和四硫钼酸盐.本文作者结合自己多年丰富的临床经验提出,青霉胺与曲恩汀并不适用神经型WD患者的初始治疗,而锌制剂可用于WD患者的初始以及终身维持治疗.对WD患者的低铜饮食笔者也提出了自己的观点.
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成立健康教育小组提高肝豆状核变性患者低铜饮食的符合率的效果观察
目的:探讨成立健康教育小组对提高肝豆状核变性患者低铜饮食的效果.方法:对18名住院的肝豆状核变性患者开展健康教育,确定健康教育主题后,通过拟定宣教活动计划书,对患者未服从低铜饮食的因素进行干预.结果:患者住院期间低铜饮食的符合率由宣教前的 39%升至 82%,活动前后比较,具有统计学的意义(P=0).结论:健康教育小组的成立有利于提高肝豆状核变性患者住院期间低铜饮食的符合率.