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中药清燥润肺化浊行血汤对PM2.5致肺损伤小鼠的干预作用
目的 观察中药清燥润肺化浊行血汤对PM2.5致肺损伤小鼠炎症反应及组织病理学的影响,探讨中药防治雾霾致肺损伤的可能机制.方法 选择50只健康清洁级雄性C57BL/6小鼠,按随机数字表法分为对照组、模型组和低、中、高剂量清燥润肺化浊行血汤干预组5组,每组10只.采用经鼻腔滴注PM2.5悬液40 mg/kg的方法建立PM2.5致肺损伤小鼠模型,对照组滴注等量生理盐水.低、中、高剂量清燥润肺化浊行血汤干预组于制模后次日灌胃15、25、50 mL·kg-1·d-1清燥润肺化浊行血汤(组成:鸭梨75 g、川贝母10 g、百部8 g、半夏8 g、桔梗6 g、紫苑10 g、杏仁5 g、百合6 g、红景天4 g、荷叶3 g、路路通6 g、赤芍5 g、决明子6 g),共21 d;对照组和模型组给予等量生理盐水.于干预21 d后处死小鼠,取左侧肺脏进行支气管肺泡灌洗,收集支气管肺泡灌洗液(BALF),测定BALF中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)及白蛋白(ALB)的含量;取右侧肺组织,苏木素-伊红(HE)染色后光镜下观察肺组织病理学改变.结果 经鼻腔滴注PM2.5悬液后,模型组BALF中ACP、AKP、LDH、ALB均较对照组明显升高〔ACP(U/L):3.9±0.4比1.7±0.3,AKP(U/L):9.0±1.5比4.8±0.3,LDH(U/L):416.7±44.4比112.5±20.3,ALB(mg/L):198.7±32.4比65.8±21.3,均P<0.05〕;光镜下显示,肺组织可见PM2.5颗粒聚积,肺泡间隔明显增厚,肺泡腔及肺间质炎性细胞浸润明显.经清燥润肺化浊行血汤干预后,BALF中生化指标明显改善,并呈剂量依赖性,高剂量清燥润肺化浊行血汤干预组各项指标明显低于模型组〔ACP(U/L):2.1±0.8比3.9±0.4,AKP(U/L):5.3±1.4比9.0±1.5,LDH(U/L):146.6±29.8比416.7±44.4,ALB(mg/L):88.5±26.7比198.7±32.4,均P<0.05〕;光镜下显示,肺组织病理学改变随干预剂量增加逐渐减轻.结论 清燥润肺化浊行血汤能减轻PM2.5引起的肺部炎症反应及组织损伤,且呈一定量效关系,其机制可能与其调节炎性介质免疫应答有关,为中药治疗PM2.5致肺损伤提供了依据.
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中药清燥润肺化浊行血汤对PM2.5致小鼠 呼吸系统疾病的治疗作用
目的：探讨中药清燥润肺化浊行血汤对PM2.5致肺损伤小鼠肺组织和肺功能的影响，为临床防治PM2.5致呼吸系统疾病提供一种新的治疗思路。方法按随机数字表法将清洁级雄性ICR小鼠分为正常对照组、模型组、清燥润肺化浊行血汤治疗组3组，每组10只。采用经鼻腔滴注PM2.5悬液40mg/kg、每日1次、持续滴注6周的方法建立PM2.5致肺损伤小鼠模型；治疗组从滴注PM2.5悬液第4周起灌服中药清燥润肺化浊行血汤，每日2次，至实验结束；正常对照组小鼠正常饲养。于实验结束后，测定各组小鼠支气管肺泡灌洗液（BALF）中总蛋白含量和肺湿/干重（W/D）比值；苏木素-伊红（HE）染色后光镜下观察肺组织病理形态学改变；采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）测定肺组织炎性介质水平。结果鼻腔滴注PM2.5悬液可成功建立小鼠呼吸系统损伤模型。与正常对照组比较，模型组肺组织炎性改变和炎性细胞浸润明显，肺W/D比值（4.71±0.33比3.13±0.12）、BALF中总蛋白含量（mg/L：363.98±18.24比82.13±12.78）及肺组织中肿瘤坏死因子-α〔TNF-α（ng/L）：185.72±0.23比31.03±0.16〕、白细胞介素-8〔IL-8（ng/L）：531.85±37.83比72.64±16.72〕、白细胞三烯B4〔LTB4（ng/L）：931.74±48.64比483.81±41.74〕水平明显升高（均P＜0.05）。与模型组比较，清燥润肺化浊行血汤治疗组肺组织炎性改变减轻，肺W/D比值（3.92±0.41比4.71±0.33）、BALF中总蛋白（mg/L：213.21±19.62比363.98±18.24）及肺组织TNF-α（ng/L：124.15±0.27比185.72±0.23）、IL-8（ng/L：238.42±35.82比531.85±37.83）、LTB4（ng/L：582.85±31.00比931.74±48.64）均明显降低（均P＜0.05）。结论中药清燥润肺化浊行血汤可以改善PM2.5所致的肺损伤和病理炎症改变，为治疗PM2.5引起的呼吸系统疾病提供了思路。
