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尾加压素对常氧及低氧大鼠肺动脉平滑肌细胞周期的影响
目的:观察新近发现的缩血管活性肽人类尾加压素Ⅱ(human urotensin Ⅱ, hUII)对体外培养的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)周期的影响.方法:体外培养大鼠肺动脉平滑肌细胞,加入不同浓度(mol/L)的hUII(10-7、10-8、10-9),在常氧及低氧条件下孵育12 h,用流式细胞术碘化丙啶染色法,分析PASMCs DNA直方图细胞周期时项、细胞增殖指数及凋亡亚二倍体峰的改变,以初步观察hUII对PASMCs增殖与凋亡的影响.结果:hUII呈浓度依赖方式促进PASMCs的增殖,主要表现为细胞周期S期的百分比增加,细胞增殖指数(PI)增高,常氧作用比低氧作用更明显.hUII浓度(mol/L)为10-7、10-8、10-9时,与PASMCs常氧作用12h,PI分别比对照组增加了的175%、135%、118%;低氧作用12h,PASMCs PI分别是对照组的135%、118%、103%,hUII浓度为10-7mol/L时作用明显.同时DNA直方图分析各浓度范围的hUII均未见PASMCs凋亡亚二倍体峰出现.结论:hUII以剂量依赖方式刺激常氧及低氧PASMCs S期DNA合成速率,使PI增高,提示hUII具有明显的促PASMCs增殖作用.
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人类尾加压素Ⅱ在胎儿肺脏中分布的免疫组化研究
目的为探索胎儿时期肺循环的调节机制,了解血管活性肽-人类尾加压素Ⅱ( hUⅡ)在胎儿肺脏中 的表达情况.方法随机收集 10例不同胎龄人工流产胎儿肺组织,常规福尔马林固定,石蜡包埋切片后用免疫组织化学技术,观察 hU Ⅱ在肺组织中的表达.结果在胎龄 12～ 15周的胎儿肺脏中,血管数目很少,免疫组化显示在血管组织中未见到免疫活性 hU Ⅱ阳性表达,免疫活性 hU Ⅱ在肺内支气管和细支气管的上皮中分布广泛;在胎龄 18～ 25周的肺脏中,免疫活性 hU Ⅱ表达显著减少,只在大型肺血管内皮和肺内支气管的上皮中表达.结论 hU Ⅱ可能在人类肺脏的发生、分化过程中起一定的作用.
