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藿香正气滴丸UFLC指纹图谱研究
目的 建立藿香正气滴丸(HZDP)的超快速液相色谱(UFLC)指纹图谱,为该制剂的质量控制提供参考依据.方法 采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm);流动相为乙腈-0.2％甲酸水溶液,梯度洗脱:0～6 min,10％～15％乙腈;6～9 min,15％～20％乙腈;9～14 min,20％～30％乙腈;14～19 min,30％～50％乙腈;19～21 min,50％～65％乙腈;21～26 min,65％～75％乙腈;26～28 min,75％乙腈;28～30 min,75％～10％乙腈;30～32 min,10％乙腈;体积流量为0.4 mL/min;柱温30℃;检测波长300 nm.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)分析11批HZDP样品.结果 建立了11批HZDP的对照指纹图谱,确定了18个共有峰;其中13个归属到药材,6、7、9、10、12号共有峰来源于白芷,4、5、8号共有峰来源于陈皮,1、2、11、13号共有峰来源于厚朴,17号共有峰来源于苍术,并通过对照品对照法和超快速液相色谱-离子阱-飞行时间串联质谱仪(UFLC-IT-TOF/MS)鉴定了其化学成分.结论 该方法操作简便、准确可靠、重复性好,可为HZDP的物质基础研究和质量控制提供参考.
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基于UFLC-IT-TOF/MS技术分析不同产地黄芪的化学成分
为研究不同产地黄芪的化学成分差异,制备了甘肃和内蒙古2个产地共15批黄芪药材的水煎液,利用超快速液相色谱-离子阱飞行时间质谱仪(UFLC-IT-TOF/MS)采集15批黄芪药材水煎液化学成分的指纹图谱,进而运用偏小二乘-判别分析(PLS-DA)和(非)参数检验对数据进行模式识别和统计分析,以变量投影重要性大于1、统计学差异小于0.05以及倍数变化大于1.5为阈值,筛选并鉴定其差异成分.结果发现,不同产地的黄芪水煎液中毛蕊异黄酮、芒柄花素、亚油酸等7个化学成分的含量有明显差异,涉及木脂素、黄酮、脂肪酸等4种类别.本研究为黄芪药材的全面质量控制、准确区分产地以及合理种植栽培提供了重要依据.
关键词： 黄芪 产地 UFLC-IT-TOF/MS 化学成分 质量标志物
