首页 > 文献资料
-
PESV干预K562细胞PI3K/Akt信号通路凋亡调控的研究
[目的]探讨PESV对K562细胞PI3K/Akt信号蛋白及凋亡调控因子Bcl-2和Bad表达的影响.[方法]将体外培养K562细胞,经PESV处理不同时间后,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测PI3K及p-Akt蛋白水平变化,实时荧光定量RT-PCR检测Bcl-2、Bad mRNA水平变化.[结果]与对照组相比,PESV处理后K562细胞凋亡率显著增加,PI3K及p-Akt表达降低,抗凋亡相关基因Bcl-2 mRNA表达降低,促凋亡基因Bad mRNA表达增加.[结论]PESV可能通过降低PI3K、Akt信号蛋白表达,调节Bcl-2和Bad表达,抑制K562细胞增殖,促进其凋亡.
-
PESV对K562细胞BCR/ABL融合基因及凋亡调控因子Bcl-2、Bad表达的影响
目的:探讨PESV对K562细胞BCR/ABL融合基因及凋亡调控因子bcl-2和bad表达的影响.方法:将体外培养K562细胞,经PESV处理不同时间后,流式细胞术检测细胞凋亡率,荧光定量RT-PCR检测BCR/ABL、Bcl-2、Bad mRNA水平变化.结果:与对照组相比,PESV处理后K562细胞,凋亡率增加,BCR/ABL融合基因表达降低,抗凋亡相关基因Bcl-2 mRNA表达降低,促凋亡基因Bad mRNA表达增加.结论:PESV能降低降低K562细胞BCR/ABL融合基因的表达,可能通过调节Bcl-2和Bad表达,抑制K562细胞增殖,促进其凋亡.
-
PESV对K562细胞PI3K、p-Akt通路抑制作用的研究
目的 探讨PESV对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞凋亡调控的PI3K、p - Akt信号蛋白的影响及作用机制方法 将体外培养K562细胞,经PESV处理不同时间后,通过MTT检测细胞生长曲线,Western blot检测PI3K及p- Akt蛋白水平变化.结果 与对照组相比,PESV处理后K562细胞,凋亡率增加,PI3K及p- Akt表达降低.结论 PESV可能通过抑制凋亡调控的PI3K、p- Akt信号蛋白,从而达到抑制K562细胞系增殖,促进细胞凋亡的作用.
