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高压灭菌过程对稀释用液量的影响
在食品、化妆品、水样、公共用具等各种样品的微生物检验过程中,用生理盐水作为稀释液对检样进行递增稀释是不可缺少的一步.以往对细菌学检验各种可变因素的质量控制的报道已有不少,但对于稀释用液这个基础的研究报道很少见.
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Ⅰ期药物临床试验血样采集中不同浓度、液量肝素钠封管液的应用效果观察
[目的]研究使用不同浓度、不同液量肝素钠封管液对药物临床试验血样采集中留置针采血通畅情况及出凝血机制的影响,为Ⅰ期临床药物试验应用留置针采集血样使用佳浓度、液量的封管液提供理论依据.[方法]将250例健康受试者随机分为5组,每组50例.分别采用不同浓度、液量肝素钠封管液封管:A组浓度为125 U/mL,推入液量1 mL;B组浓度为50 U/mL,推入液量1 mL;C组浓度为25 U/mL,推入液量1 mL;D组浓度为50 U/mL,推入液量0.6 mL;E组浓度为50 U/mL,推入液量0.4 mL.观察比较各组采血通畅、堵管发生情况及对凝血机制的影响.[结果]D组采血通畅情况好,无堵管发生,对凝血机制均无影响.[结论]使用肝素钠50 U/mL浓度、0.6 mL液量的封管液效果佳.
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茂菲氏滴管内不同液量对静脉输液一次性排气成功的影响研究
目的:研究茂菲氏滴管内不同液量对静脉输液一次性排气成功的影响.方法:我院内儿科和门诊输液病人1800输液人次,分为a、b、c组,a组茂菲氏滴管内1/3液量,b组茂菲氏滴管内1/2液量,c组茂菲氏滴管内2/3液量,分别进行排气,由6名护士完成,每人分别完成a、b、c组各100人次.将6人完成的1800人次分别按a、b、c组统计,比较3组茂菲氏滴管内不同液量一次性排气成功率.结果:a组(1/3液量)成功率57%,b组(1/2液量)成功率85%,c组(2/3液量)成功率97%.3组一次性排气成功率比较,a组＜b组＜c组,a组成功率和b组比较,差异有显著性,P＜0.05;b组与c组比较有明显差异性,P＜0.05.结论:茂菲氏滴管内液量在1/3~2/3之间时,液量越多排气一次性成功率越高;茂菲氏滴管内液量不变时,排气时的放液速度也会影响一次排气成功,快速放液,一次排气成功率低,放液速度慢,排气成率高,但操作效率低,而放液保持匀速,一次排气成功率高,操作效率也高;即茂菲氏滴管内液量为2/3且保持匀速放液时,一次性排气成功率高.
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孕产妇留置双腔尿管气囊注入液量临床研究
目的:探讨留置双腔尿管气囊使孕妇舒适的佳无菌液量.方法:将150例留置双腔尿管的孕妇随机分成A、B、C、D、E五组,分别往气囊内注入2ml、3ml、4ml、5ml、10ml无菌液量后,观察孕产妇的感受、有无脱管情况.结果:五组脱管率均为O,B组、C组舒适感结果相同,D组与E组舒适感有显著差异(P＜0.05),D组与B、A组舒适感有非常显著差异(P＜0.01),E组与B、A组的舒适感有非常显著差异(P＜0.01).A组孕产妇自我感觉好,无脱管,可在临床推广应用.结论:留置双腔尿管气囊内佳注入无菌液量为2ml.
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输液袋刻度所示液量与实际液量偏差的观察
目的观察输液袋刻度所示液量与实际液量的偏差,准确计算输液量.方法用我院现用的2种牌子的输液袋测试刻度所示液量与用注射器实际测量的液量相比较. 结果两种牌子输液袋刻度所示液量均大于输液袋实际溶液量.结论对需严格计算液体量及使用特殊药物时,不能单纯根据输液袋上刻度进行输液,以免造成输液量不足,影响疾病的治疗.
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婴幼儿青霉素皮试液量的探讨
目的 探讨适宜的婴幼儿做青霉素皮试的液量.方法 对住院的204例小于3岁患儿按入院先后顺序随机分为实验组和对照组.用科室每天配制的青霉素皮试液,配制液为生理盐水500 μ/mL,实验组皮试液量为0.05 mL,对照组皮试液量为0.1 mL,操作方法及结果判断标准按<高等护理学基础教材>.结果 两组数据经SPSS13.0统计学软件包进行处理,两样本率的χ2检验结果:χ2=5.058,两组样本相比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 3岁以内的患儿临床上可考虑用含青霉素25 U/0.05 mL做皮试,以减少假阳性发生.
