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甲状腺功能减退妊娠大鼠的仔鼠海马络丝蛋白和脑源性神经营养因子的表达及意义
目的 探讨妊娠大鼠甲状腺功能减退对仔鼠海马络丝蛋白(RELN)和脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法 采用放射免疫法测定妊娠第15天对照组、甲状腺功能减退组、甲状腺功能减退孕期治疗组和甲状腺功能减退产后治疗组4组,每组7只孕鼠的血清中甲状腺激素水平.采用免疫组织化学方法分析对照组、甲状腺功能减退组、甲状腺功能减退孕期治疗组和甲状腺功能减退产后治疗组,每组6只仔鼠海马CA1区RELN和BDNF蛋白的表达.结果 ①妊娠第15天甲状腺功能减退组、甲状腺功能减退孕期治疗组和甲状腺功能减退产后治疗组3组母鼠血清中总甲状腺素(TT4)水平明显低于对照组(P＜0.05),促甲状腺激素(TSH)水平明显高于对照组(P＜0.05);②甲状腺功能减退组、甲状腺功能减退产后治疗组仔鼠海马RELN和BDNF蛋白表达明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).③甲状腺功能减退组、甲状腺功能减退产后治疗组仔鼠海马RELN和BDNF蛋白表达明显低于甲状腺功能减退孕期治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甲状腺功能减退的孕期治疗RELN和BDNF蛋白表达改变不明显,但产后治疗RELN和BDNF蛋白表达降低,影响子代脑发育.孕期补充甲状腺激素治疗甲状腺功能减退组对减轻子代脑发育异常有益,在临床上为预防及治疗甲状腺功能减退组所致的胎儿脑发育异常提供新的理论依据.
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RELN基因rs12705169位点与女性偏执型精神分裂症关联
目的 以中国汉族偏执型精神分裂症患者为研究对象,重复验证RELN(Reelin)基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联性.方法 以美国精神障碍诊断与统计手册第四版为诊断标准(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Fourth Edition,DSM-Ⅳ)在河南省北部地区收集326 例偏执型精神分裂症患者(男女各半),在同一地域招募健康体检者334 名(男女各半) 作为对照,检测RELN 基因rs12705169、rs11764507 和rs17157643 单核苷酸多态性位点.结果 仅发现患者组和对照组之间rs12705169 位点的基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P ＜ 0.01).按性别分层后进一步分析,rs12705169 在女性患者和对照之间基因型和基因频率分布差异具有统计学意义(CC:OR ＝ 0.27,95%CI ＝ 0.18 ～ 0.45; AC:OR ＝ 0.43,95%CI ＝ 0.29 ～ 0.63,P ＜ 0.01).结论 RELN 基因多态性与中国女性偏执型汉族精神分裂症存在关联,RELN 基因可能是精神分裂症的易感基因.
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RELN启动子甲基化在精神分裂症发病和治疗中的研究进展
精神分裂症是一组常见的原因未明的重性精神疾病,临床研究显示RELN启动子CpG岛甲基化调控和精神分裂症的发病存在相应联系,本文就RELN启动子甲基化调控与精神分裂症关系的相关研究作一综述.
