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Bis-GMA/Nano(SiO2-ZrO2)复合树脂牙科材料的制备
目的:对纳米复合树脂牙科材料的制备方法进行研究,从工艺上解决纳米复合材料不够致密问题,使之能较多地应用于临床牙科材料中.方法:用双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)共同作为树脂基质,利用经过表面处理的纳米无机填料中的一种或者几种填料混合添加制备复合材料,同时采用原位分散法用高速搅拌和超声分散等制备工艺来改善纳米填料分散体系,运用DTA、XRD、SEM等实验手段对Bis-GMA/Nano(SiO2-ZrO2)纳米复合树脂材料进行性能测试及结构表征.结果:利用经过硅烷偶联剂表面处理的纳米SiO2和ZrO2可均匀分散在Bis-GMA基体中,所获得纳米颗粒增强体质量分数高达30%复合材料,制备出了一种力学性能好(致密性高、耐磨性强和硬度大)的数控加工用纳米复合树脂牙科材料.结论:该方法制备出的高性能Bis-GMA/nano(SiO2-ZrO2)复合树脂牙科材料,既美观又坚韧,能充分满足临床牙科修复学需要.
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新型低聚合收缩树脂材料的细胞毒性评价研究
目的 评价一种新型低聚合收缩树脂基质材料对L929小鼠成纤维细胞的细胞毒性.方法 将本课题组设计合成的具有低聚合收缩性能的树脂基质间三氟甲基苯基型丙烯酸酯3F-PAc与传统临床常用树脂基质Bis-GMA作比较,分为3组,分别为Bis-GMA组、3F-PAc 1组和3F-PAc 0组,3F-PAc 0组不添加稀释剂TEGDMA.制备3组材料浸提液,倍比稀释为4种浓度100%、50%、25%、12.5%;采用甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测小鼠成纤维细胞L929与各稀释液共培养1、3、5 d后的细胞相对增殖率并与阴性对照组作比较,评价细胞毒性等级.结果 除培养3 d和5 d时Bis-GMA和3F-PAc 1组的100%浸液毒性等级为2级外,其余各实验组浸提液细胞毒性均为0~1级.3F-PAc 0组浸提液吸光度值大于3F-PAc 1组与Bis-GMA组,其差异具有统计学意义(P<0.05),3F-PAc 1组与Bis-GMA组之间差异不显著(P>0.05).结论 新型3F-PAc树脂基质材料无细胞毒性,具有较好的生物安全性;稀释剂TEGDMA可能是影响树脂材料细胞毒性的部分原因.
关键词： 新型3F-PAc树脂基质 Bis-GMA TEGDMA MTT 细胞毒性 -
齿科复合树脂基质的研究进展
复合树脂通常由三个重要成份组成:1.树脂基质:①单体系统,②初始聚合反应的引发剂系统,③稳定剂系统.2.无机填料(如石英、玻璃粉、硅酸铝锂、瓷粉等).3.偶联剂(如有机硅).本综述回顾了齿科复合树脂基质(单体系统)的发展历程,主要为Bis-GMA(双酚A甲基丙烯酸缩水甘油酯)或其衍生化合物以及其他一些高分子化合物在复合树脂中的应用和研究.
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Bis-GMA/(SiO2-ZrO2)纳米复合树脂的制备与性能研究
目的:通过添加纳米无机填料对树脂基质进行增强增韧改性,来满足修复性牙科材料的要求,解决树脂基质耐磨性较差、强度低的问题,制备出合适的临床牙科修复材料.方法:采用原位分散法,双酚A-甲基丙烯酸缩水甘油酯(Bis-GMA)和双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯(TEGDMA)共同作为树脂基质,混合加入经过硅烷偶联剂(KH-570)表面处理的纳米氧化硅(SiO2)和二氧化锆(ZrO2)制备新型复合树脂,同时使用高速搅拌和超声分散等制备工艺来改善纳米填料分散体系,运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等实验手段对Bis-GMA纳米复合树脂材料进行性能测试及结构表征.结果:使用高速搅拌和超声分散技术可使经过表面处理的纳米SiO2和ZrO2均匀分散在树脂基质中,达到了纳米级原生粒子分散效果,发挥了不同无机填料间的相互作用,能够有效的提高复合树脂材料的机械性能.结论:该方法制备出的高性能Bis-GMA/nano(SiO2-ZrO2)复合树脂牙科材料,能充分满足临床牙科修复学需要.
