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自合成离子液体及其在有机溶剂中的电导率研究
目的 研究自合成的离子液体富集室内空气中的酯类化合物的能力.方法 采用两步法合成了室温离子液体—1-乙酸甲酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([CH2COOCH3MIM]NTf2)和1-对甲基苯甲酸甲酯基-3-甲基咪唑双三氟甲基磺酰亚胺([CH2C6H4COOCH3MIM]NTf2),运用红外光谱(IR)、氢核磁共振光谱(1HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征,并对这两种离子液体在二甲基亚砜(DMSO)和乙酸乙酯中的电导率随离子液体浓度、温度的变化关系进行了分析.结果 光谱分析显示合成了预期的离子液体；离子液体的电导率随着温度的升高和浓度的增大而增大；以DMSO作溶剂时的电导率高于乙酸乙酯作溶剂时的电导率；相同条件下[CH2COOCH3MIM]NTf2较[CH2C6H4COOCH3MIM]NTf2具有更高的电导率.结论 自合成的离子液体与酯类溶剂有更强的相互作用,适用于酯类物质的富集.
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槲皮素-镧配合物的合成与光谱表征
目的 合成槲皮素-镧配合物并进行光谱表征.方法 采用正交试验对反应温度、pH、反应时间等合成条件进行研究,利用紫外-可见光谱、红外光谱对槲皮素-镧配合物的结构进行表征.结果 反应温度对产率的影响显著,pH次之,反应时间影响小.结论 佳合成条件:反应温度80 ℃、pH 9、反应时间5 h.
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WT-L1与Co(Ⅱ)-L1的光谱表征及催化水解β-内酰胺类抗生素的动力学研究
目的 表征金属β-内酰胺酶(MBL)L1的结构和动力学特性,以其发展MBL的通用型抑制剂.方法 在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达并纯化野生型L1(Wild type L1,WT-L1),以SDS-PAGE电泳确认;用EDTA除去WT-L1中的Zn(Ⅱ)离子得Apo-L1,再用Co(Ⅱ)滴定制得Co(Ⅱ)-L1;通过UV-vis,CD及荧光光谱表征WT-L1及Co(Ⅱ)-L1活性中心的结构;采用稳态动力学方法测定WT-L1及Co(Ⅱ)-L1催化3类9种β-内酰胺类抗生素水解反应的酶动力学参数,确定抗生素对L1的稳定性.结果 获得纯化的WT-L1和重组的Co(Ⅱ)-L1;光谱表征表明L1具有两个金属活性中心,Co(Ⅱ)-L1的二级结构发生显著变化;WT-L1对碳青霉烯类抗生素的酶促活性强,青霉素类次之,头孢类抗生素较弱,Co(Ⅱ)-L1比WT-L1的酶催活性弱.结论 Co(Ⅱ)-L1的重组实现了对MBL-L1的结构表征,L1对青霉素类抗生素呈现强的催化活性,对头孢类抗生素稳定.
关键词： 金属β-内酰胺酶L1 金属酶重组 光谱表征 β-内酰胺类抗生素 酶催化动力学
