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脂溶性维生素注射液（Ⅱ）与3种输液的配伍稳定性考察
目的考察脂溶性维生素注射液（Ⅱ）在临床常用输液的配伍稳定性，为临床合理使用该药提供理论依据。方法脂溶性维生素注射液(Ⅱ)分散于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%脂肪乳注射液，采用高效液相色谱法测定配伍溶液6h内的维生素A、E、K1的含量变化，采用显微镜法检测乳滴大小，并观察静置溶液外观有无分层、破乳以及颜色的变化。结果脂溶性维生素注射液（Ⅱ）与3种不同输液配伍后放置6h，均未见外观变化，乳滴粒径相对稳定。维生素含量随放置时间的延长均有所下降，其中在脂肪乳和葡萄糖输液中相对稳定。结论脂溶性维生素注射液（Ⅱ）与葡萄糖注射液、脂肪乳注射液配伍稳定性能满足临床要求。
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脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与常用临床输液配伍的稳定性考察
目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与临床常用输液配伍的稳定性,为临床合理用药提供理论依据.方法脂溶性维生素注射液(Ⅱ)分别稀释于0.9%氯化钠注射液(A组)、5%葡萄糖注射液(B组)和10%脂肪乳注射液(C组)中.采用显微镜法检测3组配伍溶液中乳粒粒径;观察静置6 h内配伍溶液有无分层、破乳及颜色的变化;采用高效液相色谱法测定3组配伍溶液6h内的维生素A、E、K1含量的变化.结果3组配伍溶液静置6h内,未见外观变化,乳粒粒径及B组、C组的维生素含量基本稳定.结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与5%葡萄糖注射液、10%脂肪乳注射液配伍基本稳定,能满足临床用药要求.
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脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种输液的配伍稳定性考察
目的考察脂溶性维生素注射液(Ⅱ)在临床常用输液的配伍稳定性,为临床合理使用该药提供理论依据.方法脂溶性维生素注射液 (Ⅱ) 分散于0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和10%脂肪乳注射液,采用高效液相色谱法测定配伍溶液6 h内的维生素A、E、K1的含量变化,采用显微镜法检测乳滴大小,并观察静置溶液外观有无分层、破乳以及颜色的变化.结果脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与3种不同输液配伍后放置6 h,均未见外观变化,乳滴粒径相对稳定.维生素含量随放置时间的延长均有所下降,其中在脂肪乳和葡萄糖输液中相对稳定.结论脂溶性维生素注射液(Ⅱ)与葡萄糖注射液、脂肪乳注射液配伍稳定性能满足临床要求.
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HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的有关物质
目的 建立测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯有关物质的反相高效液相色谱法.方法 Diamond C<18>色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇-异丙醇-水(60:32:8),流动相B为甲醇-异丙醇(70:30),梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长324nm,柱温30℃.结果 维生素A棕榈酸酯与维生素D<,3>、维生素E、维生素K<,1>及其有关物质分离度好,在质量浓度0.206～5.14 me/L时,维生素A棕榈酸酯的质量浓度与峰面积线性关系良好,检测限为0.041mg/L.结论 该方法准确可靠,专属性好,可用于脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的质量控制.
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熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者疗效观察
目的 观察熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗酒精性肝病伴肝内胆汁淤积的疗效.方法 选取我院2015年6月～2017年6月收治的酒精性肝病伴肝内胆汁淤积患者90例,按入院编号随机分为两组,各45例.对照组仅给予进行熊去氧胆酸治疗,观察组采用熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗,对两组患者的疗效.结果 除A LT以外,观察组治疗后的其他指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗酒精性肝病伴肝内胆汁淤积时,应用熊去氧胆酸联合脂溶性维生素注射液治疗,可以取得显著的治疗效果,值得临床应用与推广.
