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维生素D受体ApaⅠ和TaqⅠ基因多态性与T2DM合并胫前皮肤黑斑的相关性
目的 探讨维生素D受体(VDR) Apa Ⅰ和Taq Ⅰ基因多态性与2型糖尿病(T2DM)合并胫前皮肤黑斑的关系.方法 2004年6月至2006年1月于天津医科大学总医院住院的233例T2DM患者,根据胫前皮肤有无黑斑将其分为有斑组(106例)和无斑组(127例).用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析VDR Apa Ⅰ和Taq Ⅰ基因型.本研究通过天津医科大学总医院伦理委员会批准(200402).结果 T2DM有斑组和无斑组VDR Apa Ⅰ基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(均P ＞0.05);T2DM有斑组VDR Taq Ⅰ基因型TT的频率[95％ (101/106)]高于无斑组的87％(110/127),基因型Tt+ tt的频率[5％(5/106)]低于无斑组的13％(17/127),均P＜0.05;T2DM有斑组VDR Taq Ⅰ等位基因T的频率[98％ (207/212)]高于无斑组的93％(237/254),等位基因t的频率[2％(5/212)]低于无斑组的7％(17/254),均P＜0.05.结论 VDR Taq Ⅰ基因多态性可能为天津地区汉族T2DM合并胫前皮肤黑斑的危险性遗传标志物,而VDR Apa Ⅰ基因多态性可能与T2DM合并胫前皮肤黑斑无关.
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2型糖尿病有或无胫前皮肤黑斑胰岛素曲线下面积的比较
目的 比较2型糖尿病(T2DM)合并胫前皮肤黑斑与胫前皮肤无黑斑患者胰岛素曲线下面积(AUC)的不同,为临床个体化诊断和治疗糖尿病胫前黑斑提供科学的理论依据.方法 收集2004年6月至2006年1月在天津医科大学总医院住院的242例T2DM患者为研究对象,根据有无黑斑分为胫前皮肤有黑斑组和无黑斑组.其中有黑斑组106例,男性58例,女性48例,年龄29～76岁,平均(47.3±16.0)岁,病程为1个月～20年.无黑斑组136例,男性75例,女性61例,年龄31～78岁,平均(48.5±15.0)岁,病程为1个月～21年.行口服葡萄糖耐量及胰岛素刺激试验,并进行血糖AUC和胰岛素AUC比较.结果 有黑斑组血糖AUC为(28.12±4.21) mmol·h/L,高于胫前无黑班组[(26.72±5.15) mmol· h/L],差异有统计学意义(P＜0.05).有黑斑组胰岛素AUC为(41.71±8.01)μIU ·h/ml,低于无黑斑[(45.01±8.91) μIU ·h/ml],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 应对胫前皮肤有黑斑的T2DM患者及时给予胰岛素治疗,延缓其并发症的发生与发展.
