首页 > 文献资料
-
维吾尔药材罂粟子生药学研究
目的 通过对维吾尔药罂粟子的生药学进行系统研究,为制定其质量标准提供试验依据.方法 对罂粟子进行性状、显微特征以及薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定吗啡的含量.结果 详细描述了罂粟子的生药性状、横切面组织构造、粉末特征和薄层色谱鉴别研究结果 ;建立了HPLC 测定吗啡的方法,并进行了方法 学验证,制定药材中吗啡含量限度为0.0005% ～ 0.01%.结论 所得结果 可以为罂粟子的生药鉴定、质量标准制定提供依据.
-
热感赛比斯坦颗粒定性定量方法研究
目的:建立热感赛比斯坦颗粒定性定量方法.方法:采用薄层色谱法对热感赛比斯坦颗粒中罂粟壳、罂粟子、甘草、破布木果、蜀葵子、黄瓜子、榅桲子和巴旦仁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定热感赛比斯坦颗粒中甘草苷、甘草酸铵和吗啡的含量.甘草苷和甘草酸铵含量测定色谱条件:采用Agilent TC C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,19％A;10～ 15 min,19％A→25％A;15 ～ 30 min,25％A→38％A; 30～42 min,38％A;42～50 min,38％ A→19％A),流速1 mL·min-1,检测波长237 nm,柱温为30℃;吗啡含量测定色谱条件:采用Phenomenex Luna C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5％醋酸铵水溶液(含三乙胺0.8％)(13∶87)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长286 nm,柱温30℃.结果:TLC斑点清晰,分离度好,阴性无干扰.甘草苷、甘草酸铵和吗啡质量浓度分别在3.68～73.64、18.62～ 260.68和5.33 ～ 85.28 μ.g·mL-1范围内,与峰面积线性关系良好,r分别为0.999 8、0.999 9和0.999 8);平均回收率(n=6)分别为102.9％、102.2％和99.71％,RSD分别为0.98％、1.4％和1.7％.结论:所建方法可用于热感赛比斯坦颗粒的质量控制.
