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川芎嗪联合电化学治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察
目的 评价川芎嗪联合电化学治疗慢性非细菌性前列腺炎 / 慢性骨盆疼痛综合征(CPPS- Ⅲ B)的疗效.方法 对符合 CPPS- Ⅲ B诊断标准的 60 例患者进行川芎嗪联合电化学治疗.结果 经过治疗及 6 周观察,患者NIH-CPSI 总分较治疗前平均降低了15.13(59.89%) ;症状尺度评分下降了 9.14(51.43%) ;其中临床治愈 32 例(53.33%),显效 18 例(30%),有效 6 例(10%),无效 4 例(6.67%),总有效率达 93.33%.治疗过程中没有并发症出现.结论川芎嗪联合电化学的方法可作为CPPS- Ⅲ B的一种有效治疗手段.
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乙哌立松联合α1受体阻滞剂治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(Ⅲ B)的初步研究
慢性前列腺炎是泌尿男科门诊常见疾病之一,青壮年多发,慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(Ⅲ B)又是慢性前列腺炎的常见类型,尽管临床上报道多种方法治疗该病,但部分患者疗效仍不能满意.
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中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效研究
目的:观察中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床疗效. 方法:将72例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者随机分成两组,其中治疗组36例,对照组36例.治疗组采取中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗,对照组单纯使用盐酸左氧氟沙星胶囊口服治疗.治疗4周后,对比两组疗效及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医症状评分、大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)的变化情况. 结果:治疗组总有效率(91.7％)显著高于对照组(61.1％),差异有统计学意义(P＜0.01).总NIH-CPSI:治疗组治疗后为(14.5±8.2)分,显著低于治疗前的(26.5±9.3)分和对照组治疗后的(20.6±7.9)分,P均＜0.05;对照组治疗前后差异无显著性[(27.1±9.1)分vs(20.6±7.9)分,P＞0.05].Qmax:对照组治疗前后无明显改变[(15.4±3.4)ml/svs(16.1±2.9)ml/s,P＞0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(21.2±4.3) ml/svs (15.8±3.6)ml/s,P＜0.05],也显著高于对照组治疗后水平.Qave:对照组治疗前后也无明显改变[(10.9±2.4)ml/s vs(11.1±2.9)ml/s,P＞0.05],治疗组治疗后显著高于治疗前[(16.3±3.5)ml/svs (10.5±2.8)ml/s,P＜0.05],也显著高于对照组治疗后水平. 结论:中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星能明显改善ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者的症状,降低其NIH-CPSI,同时提高患者的Qmax及Qave,可作为ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的一种有效治疗方法.
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龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎伴精液液化异常的临床观察
目的:评估龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎伴精液液化异常的临床疗效. 方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的ⅢA型前列腺炎合并精液液化异常的患者140例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周.以NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)白细胞计数、精液液化时间、精液质量分析为主要疗效指标,分别进行治疗前后的疗效对比. 结果:140例ⅢA型前列腺炎患者,剔除8例病例资料不完整者,终132例纳入本研究.治疗前与治疗4、8和12周后,NIH-CPSI总评分分别为:24.52±5.43、21.28±4.85、18.01 ±4.28、14.49 ±3.65;中医证候评分分别为:35.63±6.07、26.66±5.03、17.37±4.18、11.11±3.96;白细胞计数(/HP)分别为:27.50±7.01、22.38±5.22、16.76±4.10、11.40 ±4.74;以上各指标治疗4、8、12周后与治疗前相比差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗12周后,前列腺炎痊愈31例,显效/有效72例,总有效率78.0％;精液液化异常痊愈61例,显效/有效39例,无效32例,总有效率75.8％;治疗4、8和12周后,精液质量分析中前向运动精子比例相对治疗前明显增加(P＜0.01);治疗期间患者未出现肝肾功能异常等不良反应. 结论:龙金通淋胶囊治疗ⅢA型前列腺炎合并精液液化异常安全、有效,且无明显不良反应,值得临床推荐使用.
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龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效与安全性研究
目的:探讨龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎(慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征,CP/CPPS)的疗效与安全性.方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅲ型前列腺炎患者240例,口服龙金通淋胶囊,3粒/次,3次/d,疗程12周.以NIH慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、中医证候评分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较.结果:完成治疗的228例患者(ⅢA型108例,ⅢB型120例)中,ⅢA型前列腺炎患者在治疗前与治疗4、8和12周后,CPSI总评分分别为(23.12 ±6.99)、(18.22±6.39)、(14.12 ±5.88)和(12.36±6.04)分(P均＜0.01),中医证候评分分别为(52.12±13.08)、(48.13±12.11)、(43.05±11.19)和(40.78±10.59)分(P均＜0.01),EPS中白细胞计数分别为(26.09±21.55)/HP、(23.02±18.61)/HP、(18.25±17.79)/HP和(15.36±16.38)/HP(P均＜0.01);ⅢB型前列腺炎患者在治疗前与治疗4、8和12周后,CPSI总评分分别为(22.01±6.28)、(17.56 ±5.89)、(13.67 ±5.18)和(11.45±5.22)分(P均＜0.01),中医证候评分分别为(53.02±12.12)、(49.32±12.78)、(44.01 ±11.79)和(39.67±10.26)分(P均＜0.01).试验中未见肝、肾功能异常及不良事件发生.结论:龙金通淋胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎安全、有效,无明显不良反应,值得临床推荐使用.
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氯美扎酮联合α1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察
目的:评价氯美扎酮联合α1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPSⅢB)的疗效.方法:对符合CPPS-ⅢB诊断标准的62例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组口服氯美扎酮(0.2 g,每天3次,饭后服)及特拉唑嗪(2 mg,每天1次,晚服),对照组仅口服特拉唑嗪(2 mg,每天1次,晚服),疗程8周.评价指标包括症状评分、生活质量评分及大尿流率等.结果:62例患者均获随访,治疗组有效30例(93.8%),其中临床治愈9例(28.1%),无效2例(6.3%);对照组有效24例(80%),其中临床治愈4例(13.3%),无效6例(20%),两组相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中无严重不良反应发生.结论:氯美扎酮联合α1受体阻滞剂可作为CPPS-ⅢB的一种有效治疗手段.
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前列腺炎样症状与血清免疫球蛋白的关系
目的 探讨男性人群中血清免疫球蛋白与前列腺炎样症状的相关性.方法 通过调查统计2012年6月至2012年12月在莱芜市人民医院和山东大学附属千佛山医院健康体检的成年男性,终纳入1 500例.通过问卷调查采集社会人口学资料和生活方式特点.抽静脉血测定血清IgA、IgG 、IgM.前列腺炎样症状通过美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)来确认.结果 成年男性中前列腺炎样症状的患病率为10.1％.在Logistics回归分析模型中,校正年龄、吸烟、运动、教育水平等混杂因素后,可见随着血清IgA水平升高,中度或重度前列腺炎样症状发病风险逐渐升高[比值比(OR)=1.61,95％可信区间(CI):1.09～2.38;OR=1.90,95％CI:1.30～2.78],并且IgA高组(＞2.96g/L)还明显增加了疼痛症状(OR=1.89,95％ CI:1.13 ～3.13)和排尿症状发病风险(OR =2.16,95％ CI:1.36 ～3.45);而IgG和IgM与前列腺炎样症状及其个体成分症状的发生无明显相关(P＞0.05).结论 男性人群前列腺炎样症状有较高的患病率.升高的IgA与中度或重度前列腺炎样症状相关,说明免疫反应参与慢性前列腺炎的疾病过程,并与其症状严重程度相关.
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前列腺液16s rDNA检测在慢性前列腺炎诊治中的临床意义
目的 探讨前列腺液16s rDNA检测对慢性前列腺炎的临床诊断和治疗意义.方法 选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准的Ⅱ型前列腺炎和Ⅲ型前列腺炎患者67例.常规前列腺液镜检和细菌、支原体、衣原体检查,并对前列腺液中的16s rDNA进行PCR检测,治疗全部采用以抗生素为主的综合治疗.以慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)为疗效指标,治疗4周后进行疗效比较.结果 Ⅱ、ⅢA和ⅢB型前列腺炎16s rDNA阳性率分别为100%(11/11)、62.5%(20/32)、66.7%(16/24).Ⅱ型前列腺炎治疗显效率100%;在Ⅲ型前列腺炎中,ⅢA、ⅢB组无差异,而16s rDNA阳性组治疗总显效率(80.0%)明显高于16s rDNA阴性组(52.4%)(P<0.05).结论 前列腺液16s rDNA表达与前列腺炎的疗效有良好的相关性,可作为Ⅲ型前列腺炎选用抗生素治疗的依据,并对前列腺炎分型有一定参考价值.
