首页 > 文献资料
-
脑缺血再灌注后CIDE-B表达与神经元凋亡的关系
目的探讨大鼠脑缺血/再灌注损伤后细胞死亡DNA片段裂解因子45样因子B（CIDE-B）表达与海马神经元凋亡的关系。方法成年健康雄性Wistar大鼠，应用线栓法建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型，TUNEL法染色观察海马神经元凋亡，免疫组化法和Western blot法检测海马神经元CIDE-B蛋白表达，RT-PCR检测CIDE-B mRNA表达。结果与假手术组比较，脑缺血2h再灌注6h，1d，3d，7d，14d，凋亡神经元显著增加（P＜0.01）， CIDE-B mRNA和CIDE-B蛋白表达明显增强加（P＜0.01）；至缺血2h再灌注28d神经元凋亡数量显著较少， CIDE-B mRNA和蛋白表达明显减弱（P＜0.01），细胞凋亡与CIDE-B基因表达的时相一致。结论脑缺血再灌注损伤后CIDE-B表达与神经元凋亡呈时相依赖性。
-
脑缺血再灌注损伤后神经元凋亡与CIDE-B表达的关系
目的 研究脑缺血/再灌注损伤后诱导细胞死亡DNA片段因子-45样因子-B (CIDE-B)表达在神经元凋亡的作用.方法 成年健康雄性Wistar大鼠24只,随机分为假手术组(n=6)和脑缺血30 min(n=6)、90min(n=6)和120m in(n=6)再灌注组.参照Pusinelli四动脉阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注模型.采用TUNEL法染色观察海马区神经元凋亡,免疫组织化学检测CIDE-B表达.结果 大鼠脑缺血30 min、90 min和120m in,海马区凋亡神经元数量较假手术组均显著增加(t=3.12,P＜0.05；t=3.94,P＜0.01；t=2.47,P＜0.05)；同时,CIDE -B阳性神经元数量较假手术组均有明显增加(t=2.46,P＜0.05；t=3.93,P＜0.01；t=2.28,P＜0.05).结论 脑缺血/再灌注损伤后CIDE-B表达与神经元凋亡呈时相依赖性.
-
不同损伤条件下CIDE-B的变化与神经元凋亡的关系
目的通过对周围神经火器伤和切割伤CIDE-B基因及蛋白的表达检测,并与神经细胞的凋亡进行对比,探讨CIDE-B的变化与神经元凋亡的关系.方法113只大耳白兔随机分为火器伤组、切割伤组、正常对照组.在伤后不同时相点取材,以RT-PCR法检测CIDE-BmRNA表达水平,原位杂交检测CIDE-B mRNA的形态学分布,Western blot检测CIDE-B的蛋白水平.结果神经损伤后脊髓内CIDE-B mRNA表达增强.火器伤组增加的幅度较大,第1天开始增加,7 d达到峰值,持续到2周,4周回落;切割伤组表达增加延迟,幅度也小.蛋白水平的变化与此相一致.正常对照组脊髓组织有少量的CIDE-B mRNA表达,分布于脊髓神经元细胞胞浆内.结论周围神经损伤后脊髓神经元CIDE-B在mRNA、蛋白水平的表达均增强,组织学分布在脊髓灰质内,火器性损伤改变更加明显.
