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吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血肿瘤标记物表达的影响
目的 观察吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者外周血肿瘤标记物表达影响.方法 连续选择近期住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者43 例.入选对象接受了靶向药物吉非替尼治疗,治疗前后均进行外周血肿瘤标记物标本采集,包括癌胚抗原、碳水化合物抗原125 和角蛋白19 片段.结果 晚期非小细胞肺癌患者治疗结束后外周血CEA、CA 125 和Cyfra21-1 浓度值均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P < 0.01).同时治疗结束后病情控制患者的外周血CEA、CA125 和Cyfra21-1 浓度值均明显低于病情控制患者,差异有统计学意义(P < 0.01).结论靶向药物吉非替尼可明显降低晚期NSCLC 患者外周血肿瘤标记物表达,并与疗效显著相关.
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吉非替尼靶向治疗联合化疗治疗 非小细胞肺癌的效果观察
目的:探讨吉非替尼靶向治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法:选择2017年1月—2018年1月80例非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者,随机分为化疗组和联合组,每组40例.化疗组采用GP(吉西他滨和顺铂)化疗方案,联合组在化疗组基础上联合吉非替尼治疗,250mg/次,1次/d,连续治疗21d,休息7d,为1个疗程,共治疗4个疗程.观察两组近期疗效,比较两组治疗前、后免疫功能和营养状况.结果:联合组治疗有效率为77.50％,高于化疗组的55.00％(P<0.05).治疗前,两组CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,联合组CD4+、CD4+/CD8+高于化疗组(P<0.05),CD8+低于化疗组(P<0.05).治疗前,两组体重指数(BMI)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,联合组BMI、Hb、ALB均高于化疗组(P<0.05).结论:吉非替尼靶向治疗联合化疗可提高NSCLC患者的近期疗效和免疫功能,改善营养状况.
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对使用吉非替尼进行靶向治疗的晚期非小细胞肺癌患者实施综合护理的效果探讨
目的:探讨对使用吉非替尼进行靶向治疗的晚期非小细胞肺癌患者进行综合护理的临床效果.方法:将2017年3月至2018年3月期间安徽医科大学第二附属医院收治的55例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象.对这55例患者均使用吉非替尼进行靶向治疗,同时对其进行综合护理.然后,观察这些患者不良反应的发生率及其SF-36(健康调查简表)的评分.结果:接受护理后,在这55例患者中,有1例患者发生口腔黏膜反应,有4例患者发生轻度皮疹,其不良反应的发生率为9.1％;与接受护理前相比,其SF-36的评分明显提高,P<0.05.结论:对使用吉非替尼进行靶向治疗的患者进行综合护理的效果显著,可减少其不良反应的发生,提高其生活质量.
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吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的:探讨表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂-吉非替尼对晚期非小细胞肺癌的治疗效果.方法:对经病理确诊的29例经化疗治疗失败或不能接受化疗的晚期非小细胞肺癌病人给予吉非替尼250 mg每日口服.结果:29例中1例达完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),11例病情稳定(SD),11例病情进展(PD).本组有效率24.13%,疾病控制率62.06%.主要不良反应是皮疹,11例发生皮疹占的37.9%.腹泻9例,占的31%.疲乏3例,皮肤干燥1例,转氨酶升高1例.结论:吉非替尼治疗非小细胞肺癌有效,不良反应少,病人耐受性好.
