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恩替卡韦与替比夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎HBeAg阳性效果比较
目的：比较恩替卡韦与替比夫定治疗乙型病毒性肝炎（乙肝）e抗原（HBeAg）阳性的临床效果。方法选择80例慢性乙肝并HBeAg阳性且无核苷酸类药物治疗史的患者，根据治疗方法不同分为两组，分别应用恩替卡韦和替比夫定治疗，在治疗12周和24周时比较两组HBV-DNA、HBeAg转阴率、血清HBeAg/HBeAb转换率、丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率及不良反应。结果在治疗第12周时，两组间HBV-DNA比较差异无统计学意义，而替比夫定组HBeAg转阴率合血清HBeAg转换率显著高于恩替卡韦组，两组间ALT复常率差异无统计学意义；治疗第24周时，两组间HBV-DNA、HBeAg 转阴率、血清HBeAg/HBeAb 转换率、ALT 复常率差异均无统计学意义；恩替卡韦组无不良反应，替比夫定组有2例，但无须治疗症状自行消失。结论乙肝早期治疗使用替比夫定治疗HBeAg转阴率和血清转换率高于恩替卡韦，替比夫定在慢性乙肝HBeAg 阳性患者的早期治疗中有优势，结论值得进一步研究。
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恩替卡韦治疗 e 抗原阳性慢性乙型肝炎远期疗效观察
目的：探讨对 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦（ETV）治疗的远期疗效。方法收集恩平市人民医院收治的 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者120例，将患者分为研究组与对照组各60例，对照组采用干扰素α-2b 治疗，研究组在干扰素的基础上给予 ETV 治疗。结果研究组治疗后1、3、5年 HBeAg 阴转率、HBeAg 血清学转换率、血清 HBV DNA 转阴率、血清 ALT 复常率均显著高于对照组（P ＜0.05）；研究组治疗后3个月、1年、3年、5年血清 HBV DNA 定量与 Child-Pugh 评分显著低于对照组（ P ＜0.05）。结论对 e 抗原阳性慢性乙型肝炎患者采用 ETV 治疗，能有效抑制HBV DNA，并提高 HBeAg 转阴率及 HBeAg 血清学转换率，还能有效改善患者的肝功能。
