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亮丙瑞林与曲普瑞林用于体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植助孕效果比较
目的 比较亮丙瑞林与曲普瑞林在早卵泡期超长方案体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕治疗的效果.方法 2014年9月至2016年9月该院行IVF/ICSI-ET治疗患者160例,随机分为观察组与对照组各80例.观察组患者每次月经周期第2天予亮丙瑞林,对照组患者每次月经周期第2天给予曲普瑞林.比较两组28天后血清雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平变化,人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射日血清E2、LH及孕酮(P)水平变化,亮丙瑞林/曲普瑞林使用总量和使用天数,临床胚胎种植和妊娠情况.结果 观察组28天后血清E2水平明显高于对照组,FSH和LH水平明显低于对照组;HCG注射日血清E2和P水平明显高于对照组,LH水平明显低于对照组;临床胚胎种植率和妊娠率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组亮丙瑞林/曲普瑞林使用总量和使用天数接近,差异无统计学意义(P>0.05).结论 亮丙瑞林在早卵泡期超长方案IVF/ICSI-ET助孕治疗效果明显,可提高临床结局.
关键词： 亮丙瑞林 曲普瑞林 早卵泡期 体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植 临床结局 -
控制性超促排卵后不同卵巢反应对体外受精妇女妊娠结局的影响
目的 观察控制性超促排卵(COH)后不同卵巢反应对体外受精妇女妊娠结局的影响.方法 分析1 310例因输卵管和(或)男性因素接受第一周期体外受精/卵胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)治疗的不孕妇女的临床资料.根据COH周期中人绒毛膜促性腺激素(hCG)日血清雌二醇(E2)质量浓度,按百分位0％～10％、11％ ～ 25％、26％ ～ 75％、76％～90％、91％～100％将卵巢反应程度分为低反应组(A组)、低中反应组(B组)、中反应组(C组)、中高反应组(D组)和高反应组(E组).比较各组卵子、胚胎发育情况以及妊娠结局.结果 所有患者的临床妊娠率为44.73％,着床率为30.05％,流产率为3.73％.A～E组MⅡ卵数逐渐递增,组间差异有统计学意义(P＜0.01)；优质胚胎数也呈递增趋势,除D组与E组间差异无统计学意义外,其余各组间的差异均有统计学意义(P＜0.01).A组、D组和E组平均移植胚胎数显著低于B组和C组(P＜0.01).C组周期取消率低,D组和E组的周期取消率高于B组和C组(P ＜0.05或P＜0.01).A～C组妊娠率和着床率递增,C～E组妊娠率和着床率递减；C组妊娠率和着床率均显著高于A组和E组(P＜0.05或P＜0.01).各组间流产率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 卵巢低反应和高反应均不利于体外受精的妊娠结局.
