首页 > 文献资料
-
高血压患者药物应用情况调查分析
目的 分析高血压患者的用药情况及合并症,评价药物疗效与疾病转归情况.方法 我院374例高血压患者用药情况进行调查,分析其以期为临床用药的合理性.结果 显效率为63.9%,有效29.4%,无效6.7%.结论 抗高血压治疗选用合适药物,改善代谢紊乱,预防和逆转靶器官不良重塑,减少心血管事件的发生.
-
高血压性心脏病的彩色超声表现与高血压分期的关系
目的:了解和研究高血压性心脏病的彩色多普勒超声表现与高血压Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期的关系.方法:采用彩色多普勒超声诊断仪对我院近两年来55例较为典型的高血压Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期患者进行心脏多普勒超声检查.结果:高血压病在各期心脏室壁厚度的改变、腔室大小的改变、血流速度和性质的改变及左心功能的改变有着明显的差异,利用彩色多普勒超声可准确地反映出心脏的改变情况.结论:高血压病各期的心脏改变差别很大,彩色多普勒超声能够客观准确地显示高血压病各期的心脏表现,为临床提供了高血压性心脏病的诊断依据,并对其病程进展做出客观的评价.
-
25-羟基维生素D与高血压病危险分期相关性研究
目的：通过测定血清中25-羟基维生素D(25-OH-Vit D)，观察非高血压人群与高血压病患者间的维生素D水平变化及不同临床表现组别维生素D的水平变化，分析维生素D缺乏或不足与高血压危险分期的相关性，并探讨其临床意义。方法：选取64例非高血压人群作为对照组，内科门诊及住院部345例高血压患者作为观察组，再将观察组按照高血压心血管危险分期标准分为I期组(97例)，Ⅱ期组(122例)及Ⅲ期组(126例)，采用直接化学发光法测定每组血清25-OH-Vit D水平，并分别将对照组与观察组I～Ⅲ期的血清25-OH-Vit D水平进行比较。结果：对照组与观察组血清25-OH-Vit D浓度分别为(27.53±8.65)ng/ml和(24.00±8.58)ng/ml，两组比较差异显著(F=3.64，P＜0.05)，观察组中I期组、Ⅱ期组和Ⅲ期组的血清25-OH-Vit D浓度分别为(24.47±9.02)ng/ml、(24.10±9.87)ng/ml和(23.42±6.87)ng/ml，3组间比较无差异。结论：高血压患者血清25-OH-Vit D浓度下降，尤其是Ⅲ期高血压患者血清25-OH-Vit D水平降低较明显。
