首页 > 文献资料
-
肿瘤血管生成方式的研究进展
血管生成在肿瘤发生发展中具有重要作用,抗肿瘤血管生成是肿瘤治疗学的一种方法.通过对血管生成方式的研究,可进一步了解血管生成机制,指导临床治疗.本文针对三种血管生成方式的进展做一概要介绍.
-
胃癌中组织因子途径抑制剂2的表达及其与预后和肿瘤血管生成模式的相关性研究
目的:探讨胃癌中组织因子途径抑制剂2(tissue factor pathway inhibitor 2,TFPI-2)表达的临床意义及其与患者预后的关系,分析TFPI-2表达与胃癌组织中内皮依赖性血管和血管生成拟态的相关性.方法:采用免疫组化对187例胃癌标本进行TF-PI-2蛋白表达检测,分析其与临床病理参数的关系.通过CD34免疫组化染色评价肿瘤组织微血管密度,CD34/PAS双重染色观察胃癌中血管生成拟态的分布特征.结果:胃癌组织中TFPI-2阳性表达率约为48.1%(90/187),TFPI-2蛋白表达与肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移、浸润深度及远处转移有关,而与患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大径及临床分期无关.Ka-plan-Meier分析表明与低、中表达组相比,TFPI-2高表达组患者总生存期和无瘤生存期明显延长.TFPI-2与血管生成模式相关性分析显示.在所有胃癌组织中TFPI-2与内皮依赖性血管呈负相关,与血管生成拟态无关.在中、高分化胃癌组织中,TFPI-2与内皮依赖性血管呈负相关.与血管生成拟态无关.在低分化胃癌中TFPI-2与血管生成拟态呈正相关.结论:随着肿瘤恶性程度的增加TFPI-2蛋白表达有所降低,TFPI-2表达与胃癌预后密切相关.在分化程度较高的胃癌组织中,TFPI-2通过抑制内皮依赖性血管,抑制肿瘤浸润和转移,具有抑制胃癌进展的作用;在恶性程度较高的低分化胃癌中,TFPI-2促进血管生成拟态的形成,提示TFPI-2在胃癌血管生成模式中可能起到双向调节作用.
-
黑色素瘤中线形程序性坏死与血管生成及预后关系的初步探讨
目的:初步探讨线形程序性坏死(linearly patterned programmed cell necrosis,LPPCN)与黑色素瘤血管生成的关系,并分析其临床病理意义,为抗肿瘤血管生成治疗寻找新的思路及靶点.方法:观察68例人体黑色素瘤标本中LPPCN的形态学特点及分布特征;应用免疫组织化学方法检测组织中CD105及TGFβ1蛋白的表达情况;同时进行CD31和PAS双重染色以观察血管生成拟态(Vasculo genic mimicry,VM)的分布.结果:1)LPPCN在HE镜下形态为一簇胞质浓缩、胞核深染的肿瘤细胞,呈线形或网状分布,68例患者中LPPCN阳性率为55.89%(38/68).2)血管生成拟态密度(VMD)及CD105标记的微血管密度(microvessel density,MVD)在LPPCN阳性组高于LPPCN阴性组(P<0.05);且二者与LPPCN的密度均呈正相关.TGFβ1蛋白的阳性表达率在LPPCN阳性组高于阴性组,同时其在发生LPPCN的肿瘤细胞中的表达明显高于周围细胞,差异均具有统计学意义(P<0.05);且TGFβ1阳性表达指数与CD105标记的MVD呈正相关.3)LPPCN与性别、年龄、发生部位、有无瘤栓、淋巴结转移及远处转移无关(P>0.05);而与肿瘤大小、核分裂像数目、Breslow厚度密切相关(P<0.05).Kaplan-Meier生存分析显示LPPCN阳性组的生存率低于LPPCN阴性组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:黑色素瘤中存在LPPCN且与血管生成关系密切,部分肿瘤细胞发生LPPCN可能为肿瘤实质中VM及新生血管的形成提供空间基础;研究LPPCN对判断患者的预后有一定的参考价值.
-
计数观察鱼软骨多糖对小鼠黑色素瘤中血管生成拟态的时空变化及对CD31的影响
以往的研究对血管生成拟态(VM)随时间和空间变化规律有了一定的认识[1-2],但对它与内皮依赖性血管之间的关系和二者的演变过程没有进行深入细致的研究,尤其是在加入魟鱼软骨多糖(RCG)的条件下,对VM的研究少之又少.目前,我国在魟鱼生理活性物质的研究方面取得了一定进展,从魟鱼软骨中提取、分离出具有抗肿瘤活性成分.本实验通过建立C57小鼠黑色素瘤模型,观察RCG对黑色素移植瘤的时空变化的影响及影响其变化的细胞因子CD31的表达情况,发现RCG可抑制B16黑色素瘤的血管生成,且可能通过降低肿瘤细胞分泌细胞因子来抑制肿瘤细胞对血管内皮细胞增殖和迁移的促进作用,从而达到抑制肿瘤新生血管形成的作用.
-
肿瘤血管生成方式的研究进展(综述)
在肿瘤的起源、发展、侵袭与转移过程中,血管生成至关重要,该文就血管生成拟态、马赛克血管、内皮依赖性血管等三种肿瘤血管形成方式的研究进展做一概要介绍,为临床科研及抗肿瘤治疗提供思路.
-
肿瘤血管供应模式及其分子机制
肿瘤血管生成对于肿瘤的发生、发展是至关重要的，因此肿瘤血管供应模式的研究意义重大。经典的血管生成是指由内皮细胞排列围成内皮依赖性血管，但近年来一些非内皮依赖性血管的发现给传统肿瘤新生血管模式带来了冲击。本文归纳了当前肿瘤血管供应的不同模式，随着对这些血管生成方式研究的深入，必将对肿瘤的临床诊断及治疗提供新的方法和策略。
