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  • 溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中ERK-1、sRAGE表达研究

    作者:杨俊;曹勇;王东旭;潘迪;张营;郑长青

    目的 探讨溃疡性结肠炎小鼠结肠组织中细胞外调节蛋白激酶-1(ERK-1)、人可溶性晚期糖基化终末产物受体(sRAGE)的表达及意义.方法 选取90只健康成年雄性BALB/c小鼠,根据随机数字表分为溃疡性结肠炎组(n=30)、细菌性肠炎组(n=30)及对照组(n=30),溃疡性结肠炎组给予饮用葡聚糖硫酸钠(DSS)造模,细菌性肠炎组给予大肠埃希菌菌液灌肠造模,对照组不做处理.造模成功后处死小鼠,观察各组小鼠疾病活动指数(DAI)、结肠组织病理学评分(HPS);取小鼠结肠标本,应用免疫组化法测定ERK-1、sRAGE表达.结果 与对照组、细菌性肠炎组相比,溃疡性结肠炎组小鼠DAI、HPS评分显著升高(P<0.05),而细菌性肠炎组DAI、HPS评分高于对照组(P<0.05).溃疡性结肠炎组小鼠结肠组织中ERK-1、sRAGE阳性表达率均高于细菌性肠炎组及对照组(P<0.05),而细菌性肠炎组小鼠结肠组织中ERK-1表达高于对照组(P<0.05).经Pearson相关分析显示,结肠组织中ERK-1、sRAGE与DAI、HPS评分呈正相关(P<0.05).结论 结肠组织中ERK-1、sRAGE异常表达与溃疡性结肠炎的发生及病情进展有密切关系.

  • 针刺对慢性高眼压后兔模型视网膜细胞凋亡及ERK1和MAPK9的影响

    作者:陆欣玲;李瑞玲;嵇瑛;马文;杨杨;沈卫东

    目的:探讨针刺治疗对慢性高眼压后兔模型视网膜神经节细胞的保护作用及可能的作用机制.方法:选择新西兰兔,采用随机数字表法设为正常组、模型组、针刺组,其中模型组与针刺组以复方卡波姆诱导建立慢性高眼压后兔模型.造模2周后,针刺组给予毫针合谷(LI 4)、睛明(BL 1)、球后(Ex-HN 07)穴治疗,隔天1次,每周3次,共治疗4周;正常组和模型组不予处理.干预结束后,取各组兔眼球内视网膜组织,采用流式细胞仪测视网膜细胞凋亡情况,并以免疫组化法检测神经生长因子(NGF)信号通路下游通路的细胞外调节蛋白激酶-1(ERK1)、丝裂原活化蛋白激酶-9(MAPK9)蛋白表达.结果:与正常组比较,模型组左上象限晚期凋亡细胞占总细胞的百分比明显增高(P<0.05);与模型组比较,针刺组晚期凋亡细胞占总细胞的百分比明显降低(P<0.05).与正常组比较,模型组与针刺组ERK1积分光密度水平均明显下降(P<0.01);模型组MAPK9积分光密度水平有所上升,而针刺组明显下降(P<0.05).结论:针刺作用于慢性高眼压后兔模型,可在一定程度上降低视网膜细胞的凋亡率,且对MAPK下游信号分子MAPK9的表达有减弱作用.

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