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RECK与MMP-9在人骨肉瘤组织中的表达及相关性分析
目的 探讨伴有kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)与基质金属蛋白酶9(MMP-9)在人骨肉瘤组织中的表达及相关性.方法 选取唐山市人民医院2001年1月～2010年12月临床及病理资料完整存档的人骨肉瘤组织标本34例为观察组,另取临床及病理资料完整存档的骨软骨瘤组织标本34例为对照组,采用免疫组织化学法检测RECK和MMP-9,采用定量PCR法检测RECK和MMP-9的mRNA,并分析指标相关性.结果 观察组RECK阳性率(58.8％)低于对照组(91.2％),而MMP-9阳性率(64.7％)高于对照组(11.8％),差异有统计学意义(P＜0.05).RECK阳性率、RECK的mRNA表达、MMP-9阳性率、MMP-9的mRNA表达在年龄、性别、病发部位方面比较,差异无统计学意义(P＞0.05).RECK阳性率、RECK的mRNA表达、MMP-9阳性率、MMP-9的mRNA表达在转移、复发以及生存时间方面比较,差异有统计学意义(P＜0.05).RECK与人骨肉瘤组织呈明显负相关(r=-0.561,P=0.000).MMP-9与人骨肉瘤组织呈明显正相关(r=0.613,P=0.000).结论 RECK可抑制MMP-9表达,发挥抑癌作用,有望成为未来诊断以及治疗人骨肉瘤的潜在靶标.
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亚砷酸对人喉癌Hep-2细胞RECK基因表达及去甲基化的影响
目的:探讨不同浓度亚砷酸对人喉癌Hep-2细胞中伴Kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白(RECK)基因表达及去甲基化的影响.方法:分别将0.5、1.0、2.0、4.0 μmoL/L的亚砷酸作用于体外培养的Hep-2细胞24 ～72 h,MTT法计算细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞周期,并用甲基特异性PCR检测RECK基因甲基化情况.RT-PCR和Western blot分别检测RECK mRNA和蛋白表达水平.结果:0.5～4.0 μmoL/L亚砷酸能抑制Hep-2细胞增殖,使Hep-2细胞阻滞于S期和G2/M期;RECK基因甲基化水平随亚砷酸浓度增高而降低,非甲基化水平则逐渐增高;亚砷酸能增加RECK mRNA和蛋白表达.结论:亚砷酸能促进Hep-2细胞中RECK基因去甲基化并提高其表达水平,从而发挥抑制细胞增殖.
关键词： 喉癌 亚砷酸 伴有kazal域的富含半胱氨酸的逆转诱导蛋白
