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JAM-A基因的研究进展
连接黏附分子A(JAM-A)的功能,特别是在肿瘤形成、肿瘤转移以及胚胎发生中的作用是大家关注的热点.JAM-A 在肾癌等癌症中的表达与其恶性程度及预后呈负相关,而在乳腺癌中则呈正相关.JAM-A通过整合素αVβ3调控内皮细胞迁移和重排,影响血管新生.JAM-A可通过调节细胞周期使细胞停留在不同时期.JAM-A调控细胞周期的特性在胚胎发育以及肿瘤发生中具有影响细胞增殖的重要作用.JAM-A与细胞紧密连接处的蛋白(ZO-2等)联合激活下游的Rap蛋白,进而调控上皮细胞细胞的屏障功能.由此推测,JAM-A的研究将在肿瘤精准治疗以及胚胎发育调控中发挥作用.
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颈动脉粥样硬化斑块稳定性与连接黏附分子A相关性的实验研究
目的 探讨鼠颈动脉粥样硬化斑块稳定性与连接黏附分子A (JAM-A)表达之间的关系.方法 选取8周龄雄性ApoE-/-小鼠26只,其中正常组(A组)6只,结扎高脂组(B组)10只,高脂组(C组)10只.24周后,超声(22 MHz)检测各组小鼠斑块形成情况,观察斑块内部回声、大小改变;检测各组小鼠血脂四项浓度;综合斑块处巨噬细胞标记物(CD68)、脂质沉积(油红O染色)、胶原纤维(Masson染色)及平滑肌细胞(α-SMA)数量,利用斑块不稳定指数评价斑块稳定性后进行再分组:易损斑块组(D组)、稳定斑块组(E组);利用免疫组化方法检测局部JAM-A的表达,分析粥样硬化斑块稳定性与JAM A表达之间的关系.结果 超声检查中A组小鼠颈动脉光滑,无斑块形成,B组和C组小鼠颈动脉管壁明显增厚,回声增强,其中45％的小鼠似有斑块稍强回声,25％的小鼠有明显斑块稍强回声,且B组、C组管壁均明显厚于A组(P＜0.05),B组和C组之间差异无统计学意义(P＞0.05).血脂检测中A组小鼠血脂四项(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)均正常,B组和C组小鼠总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白均明显高于A组,差异均有统计学意义(P＜0.05),高密度脂蛋白则明显低于A组,差异有统计学意义(P＜0.05).各项病理检查中A组小鼠颈动脉管壁结构正常,B组和C组小鼠颈动脉管壁结构均发生病理改变,显示有动脉粥样硬化斑块形成;D组不稳定指数(2.53±0.25)比E组(1.53±0.44)高(P＜0.01);A组JAM-A几乎不表达,D组和E组JAM-A表达明显增多,且D组比E组多(4.05±0.86)％(P＜0.01);斑块不稳定指数与斑块JAM-A表达的相关系数为0.719(P＜0.01).结论 高频超声探头可观测小鼠颈动脉斑块的形成;动脉粥样硬化斑块形成时,易损性斑块中JAM-A的表达明显增多,提示JAM-A可能作为一个新的判断斑块稳定性的指标.
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头颈部鳞状上皮细胞癌组织中连接黏附分子A的表达及意义
目的：探讨连接黏附分子A（JAM-A）在头颈部鳞状上皮细胞癌组织中的表达及其意义。方法选取22例原发于头颈部的鳞状上皮细胞癌组织及20例头颈部健康的上皮组织。采用蛋白质印迹方法检测各样本组织中JAM-A蛋白的表达。结果对照组及鳞状上皮细胞癌组织中均有一定水平JAM-A的表达。但鳞状上皮细胞癌组织中JAM-A表达显著高于对照组。结论 JAM-A在头颈部鳞状上皮细胞癌组织中高度表达。JAM-A过度表达可能参与了头颈部鳞状上皮细胞癌组织的细胞增殖及转移。
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连接黏附分子-A与心血管疾病的关系——从基础到临床
连接黏附分子-A(JAM-A)属于免疫球蛋白超家族,是一种跨膜蛋白,在动脉粥样硬化等多种心血管疾病的病理生理过程中发挥重要作用.该文主要介绍JAM-A与心血管疾病关系的基础与临床研究.
