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泛素化特异性蛋白酶39在结肠癌组织中的表达及临床意义
目的 检测泛素化特异性蛋白酶39(ubiqutin-specific protease,USP39)在结肠癌组织中的表达情况,并分析USP39的表达水平与77例结肠癌患者的临床病理特征、生存及预后之间的相关性.方法 利用免疫组织化学技术检测结肠癌石蜡组织标本中USP39蛋白的表达情况,利用卡方分析结肠癌组织及癌旁组织中USP39的表达差异,利用Spearman秩相关分析USP39与结肠癌患者临床病理特征的相关性,利用K-M生存曲线分析USP39与结肠癌患者5年总体生存率的相关性,利用Cox风险比例模型分析USP39与结肠癌患者预后的相关性.结果 免疫组织化学结果显示USP39在结肠癌组织中的阳性率显著高于癌旁组织;Spearman秩相关分析显示USP39的表达水平与结肠癌患者TNM分期及淋巴转移情况呈正相关,而与其他临床病理特征无显著相关性;K-M生存曲线结果显示USP39阳性表达的结肠癌患者术后5年总体生存率低于USP39阴性表达的结肠癌患者(P =0.009).Cox风险比例模型结果显示USP39可作为独立判断结肠癌患者预后的分子指标.结论 USP39在结肠癌组织中表达升高,可作为预测结肠癌患者生存周期及预后的潜在分子标志物.
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沉默USP39对食管癌细胞增殖的影响
目的 探索食管癌细胞EC9706及人正常食管上皮细胞HEEC中USP39分子的表达差异及沉默USP39对食管癌细胞EC9706增殖的影响.方法 利用qRT-PCR及Western blot法检测细胞中USP39表达情况;设计并合成USP39的siRNA(USP39-siRNA)及对照(USP39-NC)转染食管癌EC9706细胞,利用qRT-PCR、Western blot法检测EC9706细胞中USP39的表达变化;MTT、平板克隆实验检测EC9706细胞的增殖.结果 USP39在EC9706细胞中的表达高于人正常食管上皮细胞HEEC的表达,USP39-siRNA下调了EC9706细胞中USP39基因水平与蛋白水平的表达,并抑制了细胞的增殖能力.结论 USP39-siRNA能够下调USP39的表达,并有效抑制食管癌EC9706细胞的增殖,为以USP39为靶点的食管癌基因治疗奠定基础.
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USP39在宫颈癌组织中的表达及临床意义
目的:检测泛素化特异性蛋白酶39(ubiquitin-specific protease,USP39)在宫颈癌组织中的表达,并分析USP39的表达水平与宫颈癌患者的临床病理特征及术后生存周期的相关性.方法:采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)技术检测94例宫颈癌组织及癌旁组织中USP39 mRNA表达水平,采用Spearman秩相关分析USP39与宫颈癌患者临床病理特征的相关性,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用Log-rank检验分析USP39高表达和低表达的宫颈癌患者5年总体生存率的差异.结果:qRT-PCR结果显示USP39 mRNA在宫颈癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示USP39的表达水平与宫颈癌患者淋巴转移及FIGO分期呈正相关(r分别为0.732和0.625,P<0.05),而与患者其他临床病理特征无显著相关性.Kaplan-Meier生存曲线结果显示USP39高表达的宫颈癌患者术后5年总体生存率低于USP39低表达的宫颈癌患者(P<0.05).结论:USP39在宫颈癌组织中表达水平升高,可作为判断宫颈癌患者生存周期的潜在分子标志物.
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USP39、EZH2及Sox17在乳腺癌组织中的表达及其临床意义
目的 探讨USP39、EZH2和Sox17在乳腺癌组织中的表达及其临床意义.方法 选取90例乳腺癌患者根据临床病理特征不同,分为原位癌34例、早期浸润癌41例和浸润癌15例.采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定3组患者的肿瘤组织中USP39、EZH2和Sox17,microRNA自噬基因表达差异.结果 浸润癌组患者的的肿瘤组织中USP39、EZH2信使核糖核酸(mRNA)表达量高于原位癌组及早期浸润癌组患者,Sox17 mRNA表达量低于原位癌组及早期浸润癌组患者;miR-29a、miR-149表达量高于原位癌组及早期浸润癌组患者,miR-125b、miR-21和miRNA-26a表达量低于原位癌组及早期浸润癌组患者;自噬基因LC3 mRNA表达量高于原位癌组及早期浸润癌组患者,Beclin1、ATG2B和ATG4G mRNA表达量低于原位癌组及早期浸润癌组患者.乳腺癌患者肿瘤组织USP39、EZH2和Sox17 mRNA表达量与相关microRNA表达量、自噬基因表达量存在直接相关关系.结论 乳腺癌组织中USP39、EZH2表达升高,Sox17表达量降低且与乳腺癌细胞的增殖、凋亡有关.
