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兔防御素文献资料
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构建大肠杆菌表达GST兔防御素NP-1融合蛋白表达载体的研究
利用计算机软件对兔防御素基因进行分析,消除大肠杆菌不表达或低效表达密码子.同时利用相关软件对基因进行分析,消除可能影响融合基因表达的一些因素,构建兔防御素大肠杆菌高效表达载体.通过初步表达分析,融合蛋白表达量为菌体总蛋白的27.7%.
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兔防御素NP2酵母表达液抗菌活性的研究
兔防御素NP2是防御素家族成员之一,从兔子的多形核嗜中性细胞中分离出来,对革兰阴性细菌、阳性细菌、分枝杆菌、真菌、某些恶性肿瘤细胞和被膜病毒如艾滋病病毒有较强的毒杀作用,对正常功能的细胞几乎无毒害作用[1].在免疫调控中可促进抗原递呈细胞、单核巨嗜细胞的靶趋向性,增加机体的免疫能力,加快伤口的愈合[2].为深入研究和开发防御素,我们将鉴定正确的酵母穿梭质粒pGAPZ αA-NP2转入Pichia pastoris SMD1168酵母表达;选择对传统抗生素耐药性较强的细菌为研究对象,通过抗菌活性试验,初步确定酵母表达兔防御素的抗菌活性.
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GST-NP1融合蛋白在大肠杆菌中的表达与纯化
通过选用大肠杆菌偏好密码子对兔抗御素基因进行改造,人工合成兔防御素基因构建大肠杆菌GST-NP1融基因在大肠杆菌中表达.研究表明:蛋白质经过亲和层析洗脱纯化,SDS-PAGE电泳分析,只在目的分子量处出现单一带.灰度扫描分析表明,表达量高可达总蛋白的27.7%.
