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曲美他嗪对大鼠心力衰竭模型心肌能量代谢的干预
目的 探讨曲美他嗪对大鼠心力衰竭模型心肌能量代谢的干预作用.方法 腹主动脉缩窄法制备SD大鼠心力衰竭模型,心脏超声测定室间隔(IVS)及左心室后壁(LVPW)厚度、左心室舒张末期内径(LVD)和收缩末期内径(LVS)、左心室射血分数(LVEF)和短轴缩短率(FS);电镜观察心肌线粒体结构变化;放射免疫法检测CA-ATP、游离脂肪酸(FFA).结果 曲美他嗪治疗组和模型组比较,IVST、LVPWT、LVESD、LVEDD明显缩小,LVEF、FS升高;线粒体结构明显改善;CA - ATP水平升高,FFA水平降低.结论 曲美他嗪能改善大鼠心力衰竭模型心肌能量代谢,改善心功能.
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利心冲剂对心力衰竭大鼠模型的氧化应激和凋亡相关基因的影响
目的 探讨利心冲剂调控心力衰竭大鼠模型氧化应激抗细胞凋亡的分子机制.方法 实验分组:正常组、模型组、卡托普利治疗组、利心冲剂低剂量组、利心冲剂高剂量组.腹腔注射阿霉素(ADR)5mg/kg,每5天1次,共3次,复制大鼠心力衰竭模型,左心室插管术测定血流动力学指标;血清学检测氧化指标SOD1、MDA;Real time PCR检测氧化应激及凋亡相关基因SOD1、PGC-1α和Bcl-2、Bax.结果 利心冲剂治疗组和模型组比较,形态学显示心肌细胞变性坏死明显减轻;左心室收缩内压显著升高;氧化应激相关指标SOD1、PGC-1α升高、MDA降低;凋亡相关基因Bcl-2升高、Bax/Bcl-2降低;均有显著性差异(P<0.05). 结论利心冲剂调控氧化应激相关基因SOD1、PGC-1α,降低凋亡相关基因Bax/ Bcl-2表达,减轻心肌细胞凋亡,改善心脏收缩与舒张功能.