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miR-187在胃癌组织中的表达及意义
目的 本研究旨在探讨microRNA (miR)-187在胃癌组织中的表达情况,并分析miR-187表达的改变与胃癌分化程度和TNM分期之间的关系.方法 32例胃癌及相应癌旁正常胃黏膜组织标本提取RNA后,采用茎环逆转录实时荧光定量PCR(real time-PCR)方法,分别检测miR-187在胃癌及癌临近正常胃黏膜组织中的表达量,并进一步观察miR-187表达的变化同胃癌分化程度以及TNM分期之间存在的联系.结果 胃癌及癌旁正常胃黏膜组织中均可以检测到miR-187,且与癌临近的正常胃黏膜组织相比,miR-187的表达量发生显著的改变,其在胃癌组织中表达出现显著性的下降(P＜0.05).胃癌组织中的miR-187表达量与胃癌的分化程度(P＜0.05)及TNM分期(P＜0.05)均显著相关.结论 在胃癌组织及癌临近胃黏膜组织中,miR-187的表达呈明显减少的趋势,差异具有统计学意义;且胃癌组织中miR-187表达的减少与胃癌的分化程度以及TNM分期均呈显著的相关性.以上研究结果表明,miR-187表达的减少与胃癌的发生、发展密切相关.
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miR-187在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖和侵袭的影响
目的:探讨microRNA-187(miR-187)在胃癌中的表达及其对胃癌增殖、侵袭和迁移的影响.方法:收集24对人胃癌组织和癌旁正常组织,采用实时定量PCR检测miR-187的表达,蛋白质印迹法检测CD276的表达,分析miR-187与CD276表达的相关性,并分析这两项指标与各临床指标的关系.用转染沉默法分别抑制人胃腺癌细胞SGC-7901中miR-187和CD276的表达;用CCK-8法检测SGC-7901细胞增殖率;用Transwell法检测SGC-7901细胞侵袭性及迁移性;蛋白质印迹法检测SGC-7901细胞中MMP-9的表达.结果:与癌旁组织比较,miR-187在胃癌肿瘤组织中表达明显升高(P＜0.01),在Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期胃癌组织表达呈进行性升高趋势;胃癌组织CD276表达均明显降低(P＜0.01);胃癌组织中miR-187表达与CD276表达呈负相关,决定系数R2值为0.840;miR-187在SGC-7901表达高于人胃黏膜GES细胞(P＜0.01).与对照组比较,miR-187抑制剂能明显抑制SGC增殖,CD276-siRNA促进SGC增殖(P＜0.01);miR-187抑制剂能明显抑制SGC侵袭和迁移,CD276-siRNA促进SGC-7901细胞的侵袭和迁移.蛋白质印迹检测结果显示,miR-187抑制剂组CD276表达明显升高(P＜0.05),MMP-9表达显著降低(P＜0.05);CD276-siRNA组MMP-9表达明显升高(P＜0.05).结论:miR-187可能是通过下游基因CD276,参与胃癌的增殖及迁移.
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miR-187在肺癌组织中的表达及其效应
目的：探讨微小RNA（microRNA，miR）-187在肺癌组织中的表达及其效应。方法：以U6为内参，采用茎环实时荧光定量PCR（RT-qPCR）方法检测32例肺癌及其癌旁正常组织标本miR-187的表达量，并分析其表达与肺癌临床病理特征间的关系。采用miR-187模拟物（mimics）上调A549肺癌细胞内miR-187表达水平，通过噻唑蓝（MTT）法检测细胞活性，通过流式细胞术检测细胞周期。结果：与癌旁正常组织比较，miR-187在肺癌组织中表达显著下调（t=5.236，P＜0.001）。临床病理特征相关性分析结果显示，肿瘤组织miR-187的表达与肺癌病理分级及临床分期相关（P＜0.05），与年龄、性别、吸烟史、肿块大小、病理类型及淋巴结转移情况未见明显相关性（P＞0.05）。采用miR-187 mimics上调A549肺癌细胞内miR-187表达后，细胞增殖明显受到抑制，G0/G1期细胞比例增高，G2/M期细胞比例明显降低。结论：miR-187在肺癌组织中的下调表达可能参与了肺癌的发生发展过程。
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MicroRNA-187在胶质瘤中的表达及对预后判断的价值
目的 探讨microRNA-187(miR-187)在不同级别胶质瘤的表达及其与临床病理参数和预后的关系.方法 收集郑州大学第一附属医院53例不同病理级别的胶质瘤及10例正常脑组织标本,通过qRT-PCR检测miR-187的表达水平;分析miR-187表达量与胶质瘤患者临床病理参数的相关性;通过Kaplan-Meier分析及log-rank检验评价不同表达水平与生存期的关系.结果 与正常脑组织相比,miR-187低表达于胶质瘤组织(P<0.05),miR-187在胶质瘤组织中的表达水平与肿瘤大小、WHO分级、KPS评分和增殖分数Ki-67相关(P<0.05),与患者的年龄,性别及肿瘤部位无关(P>0.05),在生存分析中,低表达miR-187的胶质瘤患者预后较差.结论 miR-187在胶质瘤细胞中的表达水平显著降低,与肿瘤大小、WHO分级、增殖分数Ki-67和KPS评分及预后密切相关.miR-187在胶质瘤的诊断与治疗中有重要意义,可能作为新型胶质瘤预后相关的分子靶标.
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miR-187影响结肠癌LOVO细胞恶性生物学行为的研究
目的:探讨miR-187对结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡、侵袭转移等恶性生物学行为的影响.方法:应用miR-187 mimics转染结肠癌LOVO细胞,利用MTT实验、流式细胞术和Transwell实验观察miR-187对结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡、侵袭转移的影响.结果:与对照细胞相比,MTT显示转染miR-187的LOVO细胞增殖速度变快,流式细胞术表明miR-187mimics转染可以减少LOVO细胞的凋亡,Transwell实验证实转染miR-187mimics可以促进LOVO细胞迁移,增强LOVO细胞的侵袭转移能力.结论:miR-187促进结肠癌LOVO细胞的恶性增殖、抑制凋亡、促进侵袭和转移,提示miR-187在结肠癌的恶性生物学进程中可能发挥重要作用.
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miR-187在宫颈癌中的表达与临床病理关系的研究
目的 探讨miR-187在宫颈癌中的表达及与临床病理特征的关系.方法 收集78例宫颈癌组织标本,同时收取同期手术的60例正常宫颈组织标本,采用实时荧光定量PCR检测方法检测两种组织中miR-187的表达量并进行比较,同时分析癌组织中miR-187的表达水平与临床病理特征的关系.结果 宫颈癌组织中miR-187的表达量低于正常宫颈组织标本,统计学意义显著(P<0.001);宫颈癌组织中miR-187的表达水平与宫颈癌组织的分化程度、患者的临床分期及有无淋巴结转移情况有关(P<0.05),而与患者的年龄、肿块类型、肿瘤大小及组织学类型无关(P>0.05).结论 miR-187在宫颈癌组织中低表达,可能作为其诊断与治疗的重要靶点.
