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不同性激素状态致去势小鼠前列腺组织形态学改变
目的:观察不同性激素状态下去势小鼠前列腺组织形态学变化.方法:将40只成年balb/c雄性小鼠随机分为正常对照组(N组),去势对照组(C组),去势雄激素组(T组),去势雌激素组(E组)和去势雌雄比例组(R组).处理4周后,测量血中雌、雄激素含量;观察各组小鼠前列腺指数及前列腺组织学变化;结果:和正常组比较,去势后给予不同性激素处理,前列腺指数均有所增加,其中以去势雌雄合剂组为明显.病理结果显示去势雄激素组前列腺上皮增生明显,间质增生不明显;去势雌激素组前列腺间质肌层增生明显,和正常前列腺比较,上皮成份明显减少;去势雌雄合剂组腺上皮和间质均明显增生,腺体和血管周围可见炎症细胞浸润.结论:不同性激素状态下前列腺增生的成份和程度有所不同.其中,雄激素使前列腺上皮增生明显,间质增生不明显;雌激素使前列腺间质肌层增生明显,上皮成份明显减少;雄激素和雌激素共同作用使腺上皮和间质均明显增生,并伴有炎症细胞浸润.
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建立良性前列腺增生动物模型的时间评定
目的 探讨良性前列腺增生(BPH)动物模型的佳造模时间.方法 通过去势大鼠皮下注射丙酸睾酮造模方法复制前列腺增生模型,将代谢尿量、生活状态、前列腺湿质量、体积、脏器指数及组织病理形态变化作为造模成功与否的评价指标.结果 与空白组比,造模第4周时模型组大鼠的代谢尿量减少(P<0.01),造模第3周前列腺体积及脏器指数有增大(P<0.05).与造模3周的模型组比,造模4、5周模型组前列腺脏器指数有显著增加(P<0.01),但造模4、5周模型组间脏器指数差异无统计学意义.结论 本方法建立BPH模型佳造模时间为4周.
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小鼠日龄对丙酸睾酮制备前列腺增生模型的影响
目的:考察不同日龄和不同给药方式对小鼠前列腺增生造模的影响.方法:给不同日龄的对照组和实验组小鼠分别灌服吐温-80和丙酸睾丸酮乳剂,给60~70日龄小鼠的不同实验组分别灌服和皮下注射丙酸睾丸酮,以前列腺指数作为评价指标并解剖观察前列腺外观.结果:对于45~55日龄的小鼠,丙酸睾丸酮灌胃在空白组和实验组间造成了显著差异,对于60~70日龄的小鼠,皮下注射睾酮在空白组和实验组间造成显著差异.结论:不同日龄的小鼠对丙酸睾丸酮的敏感程度不同,对60~70日龄的小鼠前列腺增生造模宜采用皮下注射的给药方式或加大灌胃的剂量.
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大鼠前列腺增生模型的建立
探讨建立简便、可靠、重现性好的大鼠前列腺增生模型.采用摘除或不摘除睾丸大鼠皮下注射不同剂量的雄性激素或加促性腺激素,28 d后,处死大鼠摘取双侧前列腺称重,比较不同条件对前列腺的影响.结果显示丙酸睾丸酮50mg/kg,给药28 d为佳造模条件.结论:该前列腺增生模型简便、可靠、重现性好.
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水蔓菁总黄酮对前列腺增生小鼠模型的影响
目的:探讨水蔓菁总黄酮对小鼠前列腺增生模型的作用特点.方法:采用皮下注射丙酸睾酮造小鼠前列腺增生模型,观察水蔓菁总黄酮对小鼠前列腺增生模型的影响.结果:皮下注射丙酸睾酮可成功建立小鼠前列腺增生模型,水蔓菁总黄酮可降低前列腺增生小鼠的前列腺指数、睾酮水平、前列腺体密度和比表面积,各给药组可明显改善小鼠前列腺增生的组织形态结构.结论:水蔓菁总黄酮对小鼠前列腺增生有治疗作用.
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复方贝龙灌肠液对前列腺增生的实验研究
目的观察复方贝龙灌肠液对前列腺增生的影响.方法取16 d胎龄小鼠的胚胎尿生殖窦植入雄性小鼠前列腺组织,造成前列腺增生模型;手术切除大鼠双侧睾丸后,皮下注射丙酸睾丸素亦可造成前列腺增生模型.直肠给予复方贝龙灌肠液20 d.结果复方贝龙灌肠液可使前列腺增生动物前列腺湿重明显减少,前列腺组织DNA含量及血清睾酮水平明显下降.结论复方贝龙灌肠液对前列腺增生有一定的治疗作用.