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分子靶向药治疗晚期肺癌疗效分析
目的：观察分子靶向药（特罗凯）治疗独山子地区晚期肺癌男性患者的疗效。方法对16例2010年7月1日至2012年7月1日我科住院同意分子靶向治疗的晚期肺癌患者，予特罗凯150mg每日一次口服靶向治疗至病情进展。结果16例患者中治疗评估后，CR 5例，PR 3例，客观有效率50.0%；2例CR和2例PR患者在服药12个月和14个月后出现复发和新病灶，死亡2例，SD6例。结论特罗凯单药治疗我区晚期肺癌男性患者显示出一定的抗肿瘤活性，尤其是周围型肺癌．抗癌效果较好，是临床应用前景较乐观的治疗方法，并有可能对周围型肺癌治疗方法产生深远的影响。
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索拉非尼的不良反应信号挖掘
目的 为了挖掘分子靶向抗癌药索拉非尼的不良反应信号,为临床安全用药提供参考.方法 利用比例失衡法中的报告比值比法(ROR)和比例报告比值法(PRR)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)2012年第四季度～2016年第四季度共17个季度的报告进行数据挖掘.结果 使用ROR法与PRR法共得到索拉非尼不良反应信号777个,二次筛选后得到索拉非尼不良反应信号68个,主要集中在肿瘤、肝胆疾病、胃肠道疾病与皮肤疾病.结论 本研究有效利用ROR法和PRR法挖掘出索拉非尼的不良反应信号;建议临床用药时,充分考虑索拉非尼可能导致的不良反应进行适合的用药.
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吉非替尼联合唑莱磷酸治疗肺癌骨转移十例
目的 研究分子靶向药治疗癌症是否是肿瘤治疗的高境界.唑来膦酸与吉非替尼是否有协同作用.方法 来膦酸与吉非替尼联合治疗晚期、高龄肺腺癌.结果 副反应轻,疗效显著,耐受性好.结论见效快,简单高效,保证生活质量,这才是肿瘤治疗的高境界.
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补中益气汤联合分子靶向药物治疗肺腺癌的临床研究
目的:观察补中益气汤联合分子靶向药物治疗肺腺癌的临床效果.方法:将符合实验条件的40例患者根据治疗方法不同随机分为两组:实验组(补中益气汤联合分子靶向药物治疗);对照组(单用分子靶向药物治疗).治疗直至肿瘤进展或不良反应不能耐受为止,观察两组的治疗效果,耐药基因T790M突变的时间,临床症状及不良反应.结果:不同方法治疗后对照组的有效率和疾病控制率分别为65.00％、80.00％,实验组为70.00％、95.00％,两组比较无显著差异(P＞0.05).与对照组比较,实验组T790M基因突变的平均时间长(P＜0.05),基因突变携带者人数减少,不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:补中益气汤联合分子靶向药物治疗肺腺癌可影响肺腺癌细胞耐药,临床值得推广应用.
