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GPR119对脂质代谢相关基因表达的影响
目的 分析THP-1巨噬细胞中过表达GPR119对脂质代谢相关基因表达的影响.方法 构建过表达GPR119载体,转染THP-1细胞,用佛波酯(160 nmol/L,48 h)分化成巨噬细胞.NC组:空载体转染THP-1+Dil-oxLDL(50 μg/ml)48 h;GPR119(H)组:过表达GPR119转染THP-1+Dil-oxLDL(50 μg/ml)48 h.检测过表达GPR119转染THP-1巨噬细胞后脂质代谢相关基因表达.结果 过表达GPR119组SR-B1、APOE、LCAT基因表达显著高于NC组表达(P=0.000).结论 过表达GPR119能引起脂质代谢相关基因表达变化.
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G蛋白耦联受体119激动剂的研究进展
糖尿病病程中出现的胰岛β细胞功能衰竭和降糖药物引起的低血糖已成为糖尿病治疗的难点.应用G蛋白耦联受体119(GPR119)激动剂可以降低血糖水平,保护胰岛β细胞功能,且不产生低血糖.GPR119在胰岛β细胞和肠内分泌细胞中表达,其激活可增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌( GSIS)和胰高血糖素样肽-t(GLP-1)的分泌,并增强胰岛素启动子的活性.GPR119激动剂表现出的诸多优势提示,其作为一类新的糖尿病治疗药物有良好的应用前景.
关键词： GPR119 激动剂 葡萄糖刺激的胰岛素分泌 胰高血糖素样肽-1 胰岛β细胞 -
GPR119调控脂质代谢平衡的研究
目的 探讨GPR119调控脂质代谢平衡.方法 通过过表达或抑制表达GPR119载体分组,构建过表达GPR119载体(增强表达GPR119慢病毒载体),观察过表达GPR119与SR-B1表达变化、过表达GPR119后APOE表达变化.结果 NC组的SR-B1表达数值为(2.65±0.02)低于GPR119(H)组的SR-B1表达数值为(8.65±0.06)(P<0.05);NC组的APOE表达数值为(1.26±0.01)低于GPR119(H)组的APOE表达数值为(29.75±1.05)(P<0.05).结论 GPR119在调节脂质代谢中发挥重要作用,参与对肝脏胆固醇的逆向转运,对抗动脉粥样硬化起一定作用.
