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EDTA-K2抗凝致血小板降低数值观察
目的 探讨EDTA-K2抗凝致血小板降低数值观察.方法 用常规方法检测EDTA-k2抗凝静脉血,标本进行5min、30min、90min、2h、6h检测血小板并与手工计数标准进行对比.结果 人工计数法与抗凝血放置5min、2h、6h血小板检测比较 P＜0.05有显著差异性.结论 在EDTA-K2抗凝检测血小板发现血小板减少时,首先涂片进行人工计数观察血小板大小,形态及分布情况,并结合临床床观察,避免出现误诊.
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4例血小板假性减少原因分析
目的:探讨血细胞分析仪检测导致的血小板计数假性减少的原因.方法:在血细胞分析仪检测到的4例血小板值异常偏低(＜50×109)的标本(与血涂片中血小板数不相符合),我们改用抗凝剂后进行血细胞计数,比较二者之间血小板数值的变化.结果:4例枸橼酸钠抗凝血检测到的血小板数均在正常范围内,与初次EDTA-K2抗凝血检测血小板结果明显不符.结论:EDTA依赖性凝集是造成血小板假性减少的主要原因.
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促凝与抗凝血标本对HBsAg ELISA检测的影响
目的 了解促凝和抗凝血标本对HBsAg ELISA检测实验的影响,从而对血液筛查试剂进行评估确认.方法 采用2个不同厂家的HBsAg ELISA试剂对献血者的促凝管标本进行检测,挑取任一结果呈阳性反应的同源抗凝管标本,再分别用这两种试剂和确认试剂进行检测,并对结果(S/CO值)进行分析.结果 促凝和抗凝血标本试剂A检测时差异有统计学意义,而试剂B检测时差异无统计学意义,促凝剂对试剂A的检测存在干扰,其存在阳性漏检.结论 实验室评估确认试剂时应采用参考品结合常规标本,对试剂性能进行判定,淘汰灵敏度低、特异性差、不能达到预期互补性的血液筛查试剂,选出适合本实验室的试剂.
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普通促凝管与EDTA-K2抗凝管在血糖测定中差异的探讨
目的 探寻一种快速、准确的血糖检测方法,并且适用于乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血浆.方法 将同一份标本分别抽取于不含抗凝剂的促凝管中和含EDTA-K2的抗凝管中,分别对血清、血浆用HITACHI7600全自动生化分析仪检测血糖,观察抗凝剂EDTA-K2的使用对检测结果的影响.结果 EDTA-K2抗凝组血糖检测结果与血清对照组比较,差异无统计学意义(P=0.269 7).结论 EDTA-K2抗凝剂抗凝血浆较适用于葡萄糖含量的测定,不仅在急诊检验中可大大缩短报告时间,而且在糖尿病的普查、监控和疗效观察中,特别是在婴幼儿手足口病筛查中均有重要意义.
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血推片检测对乙二胺四乙酸二钾盐依赖性血小板假性减少症的临床意义
目的 探讨乙二胺四乙酸二钾盐(ED T A-K2 )诱导血小板聚集的原因并加以纠正 ,为临床提供准确的实验室数据.方法 采用迈瑞BC-5800全自动血细胞分析仪对2012年1月至2014年10月该院门诊患者标本中的血小板计数低于100 × 109/L的标本进行人工推片染色镜检 ,发现存在血小板聚集现象的标本33例.结果 33例EDTA依赖性血小板减少症(PTCP)患者改用枸橼酸钠抗凝 ,综合血涂片检查 ,血小板假性减少全部得到纠正.结论 EDTA-PTCP的标本仅凭仪器检测无法与真正血小板减少的标本进行区分 ,必须进行人工推片镜检 ,并用枸橼酸钠抗凝重新检测加以纠正.
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EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测方法分析
目的：探讨EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测方法。方法 EDTA依赖性假性血小板减少症的30份全血标本均使用EDTA-k2与枸橼酸钠抗凝，观察抗凝5min、10min及30min的血液涂片血小板聚集情况，仪器或手工检测抗凝5min、10min及30min的血小板数量（PLT）。结果 EDTA-k2抗凝5min血小板聚集标本24份，枸橼酸钠抗凝5min血小板聚集标本5份；仪器检测EDTA-k2抗凝5min的PLT平均值为104×109/L，手工计数的PLT平均值为148×109/L，两者相差为29.7%，根据CLIA′88标准，差异不被允许。仪器检测枸橼酸钠抗凝5 min的PLT平均值为137×109/L，手工计数的PLT平均值为148×109/L，两者相差为7.4%，根据CLIA′88标准，差异被允许。结论枸橼酸钠抗凝全血标本5min内仪器对EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测结果准确可靠，值得临床推广应用。
