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  • 复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察

    作者:吴俊杰

    目的 分析复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效.方法 收集该院2011年12月-2013年11月期间诊治的帕金森病患者90例作为研究对象,以随机数字表分组的方式分为试验组(50例)与对照组(40例),对照组患者单纯采用复方多巴治疗,试验组患者采用复方多巴联合司来吉兰治疗,对两组患者的整体治疗效果、不良反应发生率、症状改善情况进行分析对比.结果 研究结果显示,试验组中有26例(52.0%)显效,18例(36.0%)有效,6例(12.0%)无效,总有效率为88.0%,对照组中有13例(32.5%)显效,15例(37.5%)有效,12例(30.0%)无效,总有效率为70.0%,试验组患者的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).试验组中有6名患者出现不良反应,包括2例恶心呕吐,2例症状波动,1例低血压和1例精神症状,不良反应发生率为12.0%,对照组中有14名患者出现不良反应,包括5例恶心呕吐,4例症状波动,3例低血压和2例精神症状,不良反应发生率为35.0%,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前肌强直、静止性震颤、姿势步态障碍、运动迟缓等症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后均得到明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),且试验组改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病具有良好的临床疗效,值得在临床应用上推广.

  • 司来吉兰治疗帕金森的临床疗效及安全性观察

    作者:李莉;孙彦蕊;王建梅;刘惠瑾;冯庆涛

    目的 观察司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性.方法 将76例患者采用随机双盲法分为治疗组(39例)和对照组(37例),2组均常规使用复方多巴治疗,治疗组在此基础上加用司来吉兰.治疗2个月后观察患者的临床疗效、不良反应及Webster评分变化情况.结果 2组Webster评分治疗后均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);治疗后组间比较,治疗组Webster评分较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组总有效率为76.92%%,对照组为44.05%,2组差异有统计学意义( P<0.05).结论 司来吉兰治疗帕金森病有一定疗效.

  • 复方多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者生活能力的影响

    作者:沈国谷

    目的 评价复方左旋多巴与恩他卡朋联合应用对帕金森综合征的疗效及对患者生活能力的影响.方法 选取2010年5月至2013年5月我院收治的帕金森患者68例,随机分为对照组及观察组,每组34例.对照组给予复方多巴,药量酌情而定,平均为(445.2±10.6) mg/d,连续16周,观察组在对照组基础上,给予恩他卡朋(200.8±36.5)mg/d,连续16周.观察两组的疗效及治疗前后生活质量改善情况.结果 对照组有效率为64.70%,治疗组有效率为94.12%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).PDQ-39生活质量问卷,对照组治疗前平均评分为(56.8±10.3)分,治疗后为(41.8±6.6)分;治疗组治疗前平均评分为(55.8±9.6)分,治疗后为(30.6±4.2)分,两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 恩他卡朋可以提高患者对于复方多巴的耐受程度,增强帕金森患者的治疗效果,对患者的运动功能以及生活水平有较大的改善作用.

  • 司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病的疗效观察

    作者:王江敏

    目的 观察司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病的疗效.方法 选取我院神经内科治疗的90例帕金森病患者为研究对象,随机分为2组,对照组单用复方多巴治疗,观察组采用司来吉兰联合复方多巴治疗,服用12周后比较2组临床疗效、帕金森病统一评分量表(UPDRS)及改良Webster症状量表评分、非运动并发症发生率.结果 观察组总有效率为88.89%,明显高于对照组的60%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后UPDRS评分及Webster评分较对均照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组睡眠和疲劳、情绪与认知、知觉与幻觉、注意力与记忆力、心血管系统、胃肠道症状、泌尿系统症状、性功能等非运动并发症发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病效果显著,有利于肌强直、静止性震颤、姿势步态障碍、运动迟缓等症状改善,减少症状波动,降低非运动并发症,安全性较高,具有积极的临床意义.

  • 司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病效果分析

    作者:甘志洲

    目的:探讨司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病的疗效.方法:从我院收治的帕金森病患者中抽选120例作为研究对象.随机分组:对照组60例,采用复方多巴治疗;观察组60例,采用司来吉兰联合复方多巴治疗.比较两组患者的治疗效果.结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,帕金森病统一评分量表(UPDRS)及改良Webster症状量表评分明显低于对照组,结果:对比差异显著(P<0.05).结论:司来吉兰联合复方多巴治疗帕金森病的疗效良好,值得推广使用.

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