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维生素E烟酸酯治疗脑供血不足观察
目的 评价维生素E烟酸酶治疗脑供血不足的临床疗效.方法 回顾性分析2009年6月至2011年8月我院76例脑供血不足患者,均给予对症支持治疗,应用维生素E烟酸酶,并与尼莫地平治疗对照比较,疗程均为2周,观察临床症状改善情况及不良反应.结果 治疗2周后,观察组显效率为65.8%,总有效平为94.7%,对照组显效率为42.1%.总有效率为78.9%,2组显效率及总有效率均具有统计学差异(P<0.05).治疗期间2组均未发生严重不良反应.结论 维生素E烟酸酯治疗脑供血不足临床疗效显著,不良反应少,值得推广应用.
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维生素E烟酸酯治疗眼底血管性疾病的临床观察
目的 探讨和评估维生素E烟酸酯对治疗眼底血管性疾病的可应用性及疗效.方法 选择我院门诊61例眼底血管性疾病患者进行随机分组,其中31例(观察组)使用维生素E烟酸酯,30例(对照组)使用维脑路通药物治疗,并采用彩色超声多普勒进行视网膜血流分析.结果 观察组治疗后的眼动脉血流(OAMAX)和睫状后动脉血流(PCAMAX)较治疗前差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 说明维生素E烟酸酯在一定程度上能改善眼血流动力学,比传统使用的维脑路通发挥更好的作用,同时,本组患者服用维生素E烟酸酯后,无一例患者有面部潮红、胃肠道反应、心慌、皮肤过敏等不良反应.
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维生素E烟酸酯治疗脑供血不足110例临床分析
脑血管痉挛、脑血管狭窄、脑动脉硬化等均可引起脑部供血不足.
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维生素E烟酸酯对冠心病心率变异的影响
目的:观察维生素E烟酸酯对提高冠心病心率变异的效果.方法:随机选择268例冠心病(CHD)患者.经过28 d的维生素E烟酸酯0.6 g/d的治疗.测定治疗前后心率变异(HRV)标准差.结果:用药28 d后,治疗组与对照组标准差存在显著性差异(P＜0.001).结论:维生素E烟酸酯可提高CHD患者HRV,从而减少CHD患者的猝死率.
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维生素E烟酸酯自乳化制剂处方研究
目的研究维生素E烟酸酯(简称VEN)自乳化制剂,探求其佳处方配比.方法通过溶解度实验、正交筛选和假三角相图的绘制,以形成自乳化区域的大小、溶出度和所得乳滴粒径的大小为指标,对VEN自乳化制剂中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行筛选,找出佳的搭配和处方配比.结果在VEN自乳化制剂处方中,以油酸乙酯为油相,聚氧乙烯蓖麻油(EL-20)为乳化剂,乙二醇单乙基醚(transcutol)为助乳化剂时,可以获得较好的乳化效果.结论VEN自乳化制剂的佳处方比例为m(VEN):m(油酸乙酯):m(EL-20):m(transcutol)=1:0.75:1.35:0.9.
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中西结合治疗更年期综合征63例
近年来,我们应用六味地黄丸配伍维生素E烟酸酯胶囊治疗更年期综合征,经临床观察效果满意.报告如下.
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人血浆中维生素E烟酸酯的LC-MS/MS法测定及其药动学
目的:建立LC-MS/MS法测定人血浆中维生素E烟酸酯浓度的方法.方法:研究22例健康受试者自身对照、双周期交叉口服0.2 g维生素E烟酸酯受试制剂和参比制剂后的药代动力学.采用C18 柱,流动相为甲醇(含0.05%甲酸),内标为盐酸氨溴索,以选择性离子反应检测(MRM)扫描方式进行检测,检测离子质荷比(m/z)为536.5→165.1(维生素E烟酸酯)和378.9→263.9(盐酸氨溴索).血浆样品用NaOH碱化、沉淀蛋白,石油醚提取浓缩.结果:血浆中维生素E烟酸酯线形范围为1.44～1 666.7 ng/mL,维生素E烟酸酯低定量浓度为1.44 ng/mL .结论:本方法检测速度快、灵敏度高、专属性强, 可用于维生素E烟酸酯口服制剂的人体药动学研究.
关键词： 维生素E烟酸酯 高效液相色谱-质谱联用 药动学 -
川黄液与维生素E烟酸酯治疗糖尿病性高脂血症的疗效对比
我院在近2年里对川黄液与维生素E烟酸酯治疗糖尿病性高脂血症进行了疗效对比研究,发现川黄液与维生素E烟酸酯均有较好的降血脂作用,但川黄液还有较好的降血糖及明显改善症状的作用,现报道如下.
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维生素E烟酸酯软胶囊的血药浓度测定及健康志愿者体内的药动学
目的:建立人血泉中维生素E烟酸酯浓度的高效液相色谱测定方法,研究单剂量口服维生素E烟酸酯软胶囊后健康志愿者体内的药动学过程.方法:健康志愿者20名,经单剂量口服维生素E烟酸酯软胶囊0.6 g,分别于服药后36 h内多点抽取静脉血;高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中维生素E烟酸酯的浓度.DAS药动学程序计算药动学参数.分析体内的药动学过程.结果:维生素E烟酸酯在25.0～2 000.0 μgL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),相对回收率均在85%～115%范围内,绝对回收率大于70%;日内和日间变异均小于15%.维生素E烟酸酯的血药浓度-时间曲线符合二室房室模型,主要药动学参数为:tmax为(5.1±0.6)h;Cmax为(1094.6±290.8)μgL-1;t1/2为(8.0±0.8)h;AUC0-36、AUC<0-inf分别为(10 953.5±2 184.2)μghL-1和(11 532.9±2 184.3)μghL-1.结论:本方法灵敏度高,选择性好和重复性佳,可准确测定人血浆中维生素E烟酸酯的浓度,适合药动学研究.
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维生素E烟酸酯对豚鼠非乙醇性脂肪性肝炎的影响
目的:建立豚鼠非乙醇性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)模型及观察维生素E(Vit.E)烟酸酯对该模型的影响.方法:将20只豚鼠随机分为对照组、模型1组(4 wk)、模型2组(8 wk)、治疗组,分别给予高脂高糖饮食及Vit.E烟酸酯(20 mg/d),处死后测定其体质量、肝指数、血清ALT,AST,TC和TG含量,并观察豚鼠肝组织病理变化.结果:肝指数在对照组、模型1组、模型2组依次增高,治疗组与模型2组无显著差异.血清ALT在各组无显著差异,AST在模型组有显著增高,TC,TG在模型1组大幅度升高(P＜0.05,P＞0.05),TC在模型2组有所下降,但仍高于对照组(P＜0.05),TG在模型2组与对照组无差异,模型2组与治疗组在ALT,AST,TC和TG上均无显著差异.病理显示肝脏脂肪变性及炎症活动、坏死及纤维化在对照组、模型1组、模型2组依次加剧,但治疗组与模型2组间无显著差异.结论:本实验成功地复制了NASH的豚鼠模型,Vit.E烟酸酯对豚鼠NASH的影响在本实验中不明显.
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HPLC法测定维生素E烟酸酯血浓度及药代动力学研究
目的:建立人血浆中维生素E烟酸酯的HPLC测定方法,进行维生素E烟酸酯的人体药代动力学研究.方法:20名健康志愿者口服维生素E烟酸酯颗粒剂400 mg,取血浆经预处理后采用HPLC法测定维生素E烟酸酯经时血浓度,固定相为Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈(85:15),流速1.0 mL·min-1,检测波长264 nm,DAS 2.0软件计算相应药代动力学参数.结果:维生素E烟酸酯在0.025～1 μg·mL-1范围内线性关系良好,日内、日间精密度均小于10%.健康志愿者维生素E烟酸酯主要药代动力学参数为:t1/2=(6.52±2.16)h,Tmax=(4.40±0.31)h,Cmax=(0.46±0.08)μg·mL-1,AUC0-24=(2.50±0.39)μg·mL-1·h,AUC0-∞=(2.74±0.42)μg·mL-1·h,MRT0～24=(8.35±0.44)h,CL/F=(2.31±0.43)L·h-1·kg-1,V/F=(21.46±7.12)L·kg-1.结论:本方法简单,灵敏度、专属性好.维生素E烟酸酯人体药代动力学过程符合二室模型,表观分布容积大,体内平均滞留时间长.
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维生素E烟酸酯治疗脑供血不足的疗效及安全性评价
目的:评价维生素 E烟酸酯治疗脑供血不足的疗效及安全性.方法:对我科2012年2月至2014年2月收治的50例脑供血不足患者临床资料进行回顾性分析.结果:1个疗程后对照组和观察组患者治疗的总有效率分别为76% 和96% ,观察组患者治疗的总有效率明显比对照组高 ,二者相比具有统计学差异(P<0 .05 );治疗期间两组患者均没有发生严重的不良反应. 结论:维生素 E烟酸酯治疗脑供血不足较尼莫地平具有较好的临床疗效 ,且安全可靠 ,值得推广.
